L-肌苷 | 21138-24-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: L-肌苷
• 英文名称: Riboxine
• 英文别名: inosine；9-β-L-Ribofuranosylhypoxanthine；β-Inosin；Inosin；9-((2S,3S,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one；9-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 21138-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₅
• 分子量: 268.229
• InChiKey: UGQMRVRMYYASKQ-DEGSGYPDSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 ºC
• 沸点：
  797.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-肌苷 在 重水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用镍基纳米颗粒对杂芳烃进行选择性和可扩展的氘化†

  摘要：

  氘标记在制药、化学科学和材料科学中具有广泛的应用。多年来，开发用于合成氘标记化合物的有效方法，尤其是氢同位素交换 （HIE），继续受到令人印象深刻的关注。在此，我们开发了一种氮掺杂纳米级镍催化剂，用于使用 D2O 作为同位素源掺入各种氮杂环的氘。这种方法的有用性已经被 10 g 尺度用于复杂药物所证明。这种方法代表了一种实用且可扩展的氘化，空气和水稳定的纳米催化剂能够以直接的方式进行高效标记。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300644
• 作为产物：
  描述：

  L-adenosine 在 F_. falciparum ADA 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 L-肌苷
  参考文献：
  名称：

  L-Nucleoside Analogues as Potential Antimalarials That Selectively TargetPlasmodium FalclparumAdenosine Deaminase

  摘要：

  The L-stereoisomer analogues of D-coformycin selectively inhibited P. falciparum adenosine deaminase (ADA) in the picomolar range (L-isocoformycin, K-i 7 pM; L-coformycin, K-i 250 pM). While the L-nucleoside analogues, L-adenosine, 2,6-diamino-9-(L-ribofuranosyl)purine and 4-amino-1-(L-ribofuranosyl)pyrazolo [3,4-d]-pyrimidine were selectively deaminated by P. falciparum ADA, L-thioinosine and L-thioguanosine were not. This is the first example of 'non-physiological' L-nucleosides that serve as either substrates or inhibitors of malarial ADA and are not utilised by mammalian ADA.

  DOI：

  10.1080/07328319908044624

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Complexes of palladium (II) with L-proline. Mixed L-prolinato nucleoside complexes of Palladium (II)
  作者：George Pneumatikakis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84704-x

  日期：1984.1

  structure in which the nucleoside bridges two adjacent palladium atoms through its N(7) and the exocyclic O(6) atoms. Reaction in dmso gave the complex Pd(Pro)(Nucl)Cl in which the nucleoside act as monodentate ligands with their N(7) atom as ligation site. In aqueous solutions these complexes are quantitatively transformed to the polymeric analogues with the liberation of HCl. The nucleoside adenosine (Ado)

  氯化钯（II）与L-脯氨酸（ProH）在水溶液中的反应生成二聚体复合物Pd（Pro）Cl 2，通过元素分析，分子量，电导率测量以及IR和NMR光谱对其进行表征。该配合物与嘌呤核苷肌苷或鸟苷（Nucl）进一步反应，并且配合物Pd（Pro）（Nucl-H +）从水溶液中分离出来。这些配合物的不溶性表明它是一种相当聚合的结构，其中核苷通过其N（7）和环外O（6）原子桥接两个相邻的钯原子。在dmso中的反应产生了复合物Pd（Pro）（Nucl）Cl，其中核苷以其N（7）原子为连接位点充当单齿配体。在水溶液中，随着HCl的释放，这些络合物被定量转化为聚合物类似物。核苷腺苷（Ado）以不同方式反应，仅生成二聚体复合物[Cl（Pro）PdAdoPd（Pro）Cl]，其中腺苷通过其N（1）和N（7）原子桥接两个钯原子。最后，用嘧啶核苷胞苷（Cyd）分离单体Pd（Pro）（Cyd）Cl。
• L-ribofuranosyl nucleosides
  申请人：Genencor International, Inc.

  公开号：US05559101A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  This invention relates to .alpha. and .beta. L-ribofuranosyl nucleosides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat various diseases in mammals.

  本发明涉及α和β L-核糖呋喃核苷，其制备过程，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗哺乳动物的各种疾病的方法。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100015093A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要概述，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3′UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090286843A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄热病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述化合物或组合物的有效量。

表征谱图