L-胱氨酸盐酸盐 | 30925-07-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - α-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-胱氨酸盐酸盐
• 中文别名: 双-β-硫代丙氨酸盐酸盐；L-胱氨酸氢氯化物
• 英文名称: L-cystine dihydrochloride
• 英文别名: L-Cystine hydrochloride；(2R)-2-amino-3-[[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]disulfanyl]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 30925-07-6；34760-60-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄S₂*2ClH
• mdl: MFCD00068399
• 分子量: 313.226
• InChiKey: IOCJWNPYGRVHLN-MMALYQPHSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-232℃
• 比旋光度：
  [α]D20 -165～-175° (c=1, dil. HCl)
• 密度：
  1.518[at 20℃]
• 溶解度：
  0.5 M HCl：50 mg/mL
• LogP：
  -5.08 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H314,H411

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-CYSTINE 2HCL, NON-ANIMAL DER
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 313.20 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

L-胱氨酸是一种含硫的非必需氨基酸，是L-半胱氨酸的二聚体形式。半胱氨酸是蛋白质中二硫键的来源，并在硫转运中发挥作用。在生理性pH值下，半胱氨酸可以迅速氧化形成胱氨酸。胱氨酸对动脉平滑肌细胞的氧气生成以及低密度脂蛋白的修饰至关重要。此外，它还参与谷胱甘肽的合成。L-胱氨酸二盐酸盐是一种改良型L-胱氨酸，具有更好的溶解度。

用途

L-胱氨酸二盐酸盐可用作细胞培养基的成分，适用于细胞常规培养以及重组蛋白和单克隆抗体的生物制造。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-胱氨酸盐酸盐 在 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (Boc-Cys-Gly-OMe)₂
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯乙烯对映体选择性硫羰基化反应。

  摘要：

  通过Pd催化，已实现了用CO和硫醇对苯乙烯进行高度对映选择性的硫羰基化反应，从而以良好或优异的收率提供了高度对映体富集的硫酯。该反应成功进行的关键是使用手性亚砜-（P-二烷基）-膦（SOP）配体。这种硫羰基化反应在温和的反应条件（1个大气压的CO和0°C）下平稳进行，并显示出较宽的底物范围。还证明了可以使用一氧化碳替代物进行这种转化，从而大大提高了反应进行的安全性。该方法的普遍性和实用性通过将其应用于硫酯产物的合成转化和含半胱氨酸的二肽的直接酰化而得以体现。研究了其主要机理并提出了合理的催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.201905905
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 在 盐酸 、 过氧化氢异丙苯 、 tert-butyl (S)-(tetrahydrotellurophen-3-yl)carbamate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到L-胱氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  具有出色的类似谷胱甘肽过氧化物酶活性的环状碲化物试剂，无需纯化即可合成高纯度的有机二硫化物†

  摘要：

  具有五元或六元环结构的单氨基环状碲化物及其衍生物被开发为一类新的催化剂，用于在谷胱甘肽过氧化物酶样催化反应中将有机硫醇氧化为有机二硫化物。通过在有机-水分段微流系统中进行反应，可以实现定量转化和高反应速率。重要的是，该方法避免了产物纯化，这是当前有机二硫化物合成方法的主要限制。

  DOI：

  10.1039/c9cy00562e

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Aryl Selenoesters Using Formic Acid as an <i>Ex Situ</i> CO Source
  作者：Danilo Yano de Albuquerque、Wystan K. O. Teixeira、Manoela do Sacramento、Diego Alves、Claudio Santi、Ricardo S. Schwab

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02608

  日期：2022.1.7

  A new catalytic protocol for the synthesis of selenoesters from aryl iodides and diaryl diselenides has been developed, where formic acid was employed as an efficient, low-cost, and safe substitute for toxic and gaseous CO. This protocol presents a high functional group tolerance, providing access to a large family of selenoesters in high yields (up to 97%) while operating under mild reaction conditions

  已经开发了一种用于从芳基碘化物和二芳基二硒化物合成硒代酯的新催化方案，其中甲酸被用作有毒和气态 CO 的有效、低成本和安全的替代品。该协议具有高官能团耐受性，在温和的反应条件下以高产率（高达 97%）获得一大类硒代酯，避免使用难以操作、易氧化且气味难闻的硒醇。此外，通过首次使用二有机基二硫化物作为前体，该方法可以有效地扩展到具有中等至优异产率的硫酯的合成。
• Compositions and methods for inducing CD81 dependent antiproliferation and for treating hepatitis C and other disorders
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20040242542A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Small molecule analogues of 1-aminoadamantane and methods for using such compositions to induce CD81-dependent antiproliferative effects and/or for the treatment of disorders of human or veterinary patients and/or for the manufacture of therapeutic preparations used to treat such disorders.

  1-氨基金刚烷的小分子类似物及使用这种组合物诱导CD81依赖性抗增殖效应和/或用于治疗人类或兽医患者的疾病和/或用于制造用于治疗这些疾病的治疗制剂的方法。
• Preparation and Supramolecular Recognition of Multivalent Peptide–Polysaccharide Conjugates by Cucurbit[8]uril in Hydrogel Formation
  作者：Matthew J. Rowland、Marina Atgie、Dominique Hoogland、Oren A. Scherman

  DOI：10.1021/acs.biomac.5b00680

  日期：2015.8.10

  Supramolecular hydrogels were fabricated by physically cross-linking phenylalanine functionalized polysaccharides with cucurbit[8]uril in water. We report a facile 2-step method of functionalization of the polysaccharides hyaluronic acid (HA), carboxymethyl cellulose (CMC), hydroxyethyl cellulose (HEC), and guar with the dipeptide Phe-Cys. Addition of cucurbit[8]uril to the functional polysaccharides initiated physical cross-linking on account of strong 1:2 “homoternary” complexes with the pendant Phe residues. In particular, HA and CMC based soft hydrogels displayed impressive viscoelastic behavior which was characterized using rheology, demonstrating accessibility to an array of material properties which would find broad applicability in many fields.

  超分子水凝胶通过在水中物理交联功能化的苯丙氨酸多糖与葫芦素[8]制备而成。我们报告了一种简易的两步法，用于功能化多糖透明质酸（HA）、羧甲基纤维素（CMC）、羟乙基纤维素（HEC）和瓜尔胶，用双肽Phe-Cys。向功能化多糖中添加葫芦素[8]引发了物理交联，因为其与侧链Phe残基形成强的1:2“同源三聚体”络合物。尤其是基于HA和CMC的软水凝胶展现出了令人印象深刻的粘弹性行为，使用流变学进行了表征，展示了材料属性的多样性，广泛适用于许多领域。
• Alkylated fluorochemical oligomers and use thereof in the treatment of fibrous substrates
  申请人：——

  公开号：US20040024262A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention provides a method of treating fibrous substrates, such as leather, by contacting the substrate with a fluorochemical compound comprising: a fluorochemical oligomeric portion comprising an aliphatic backbone with a plurality of pendant fluoroaliphatic groups, each fluoroaliphatic group having a fully fluorinated terminal group and each independently linked to a carbon atom of the aliphatic backbone through an organic linking group; an aliphatic moiety; and a linking group which links the fluorochemical oligomeric portion to the aliphatic moiety. The fluorochemical compounds provide desirable oil, water and stain repellency to fibrous substrates.

  这项发明提供了一种处理纤维基质（如皮革）的方法，包括将基质与含有氟化合物接触，该氟化合物包括：含有脂肪族骨架和多个挂链氟脂肪基团的氟化合物寡聚物部分，每个氟脂肪基团具有全氟化的末端基团，并且每个通过有机连接基团独立连接到脂肪族骨架的碳原子上；脂肪基团；以及将氟化合物寡聚物部分连接到脂肪基团的连接基团。这些氟化合物为纤维基质提供了理想的油、水和污渍防护性能。
• [EN] POLYAMIDE MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES DE POLYAMIDE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021254931A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to polyamide microcapsules. A process for the preparation of polyamide microcapsules is also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said microcapsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及聚酰胺微胶囊。制备聚酰胺微胶囊的方法也是本发明的目标。包括这些微胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品的香气消费品，也是本发明的一部分。