(+)-(2S,4R)-4-(hydroxymethyl)-1,2:4,4'-di-O-isopropylidene-1,2,4-hexanetriol | 106268-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(2S,4R)-4-(hydroxymethyl)-1,2:4,4'-di-O-isopropylidene-1,2,4-hexanetriol
• CAS: 106268-07-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: NRSWPOCLKCPKDX-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S,4R)-4-(hydroxymethyl)-1,2:4,4'-di-O-isopropylidene-1,2,4-hexanetriol 在 sodium periodate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 (3R)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3,3'-O-isopropylidenepentanal
  参考文献：
  名称：

  Anthracyclinones. 2. Isosaccharinic acid as chiral template for the synthesis of (+)-4-demethoxy-9-deacetyl-9-hydroxymethyldaunomycinone and (-)-4-deoxy-.gamma.-rhodomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a015
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-2-C-hydroxymethyl-2,2'-O-isopropylidene-D-glycero-pentitol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 copper (I) iodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 127.5h， 生成 (+)-(2S,4R)-4-(hydroxymethyl)-1,2:4,4'-di-O-isopropylidene-1,2,4-hexanetriol
  参考文献：
  名称：

  Anthracyclinones. 2. Isosaccharinic acid as chiral template for the synthesis of (+)-4-demethoxy-9-deacetyl-9-hydroxymethyldaunomycinone and (-)-4-deoxy-.gamma.-rhodomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a015

文献信息

• Anthracyclinones. 2. Isosaccharinic acid as chiral template for the synthesis of (+)-4-demethoxy-9-deacetyl-9-hydroxymethyldaunomycinone and (-)-4-deoxy-.gamma.-rhodomycinone
  作者：J. C. Florent、J. Ughetto-Monfrin、Claude Monneret

  DOI：10.1021/jo00382a015

  日期：1987.3