7-Amino-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroquinolin-2-one | 1353845-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Amino-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 1353845-21-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 246.189
• InChiKey: MRFUJQLPPLUAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7-Amino-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroquinolin-2-one 在 柠檬酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-氨基-4-三氟甲基-2-喹啉酮 、 7-amino-4-trifluromethyl-2-ethoxy quinoline
  参考文献：
  名称：

  New Cross-Linking Quinoline and Quinolone Derivatives for Sensitive Fluorescent Labeling

  摘要：

  多种现代分析平台，在技术和生物应用中，利用了用荧光示踪剂标记感兴趣物体的方法——这些化合物可以被轻松且敏感地检测到。在这里，我们描述了新型荧光喹啉和喹诺酮化合物的合成，其光发射可以通过简单的结构修饰方便地调节。其中一些化合物可用作镧系发射的敏化剂，用于设计高灵敏度发光探针。此外，我们还描述了简单的有效衍生化反应，允许将胺或点击反应性交联基团引入荧光团。合成化合物与低分子量亲核试剂或炔烃以及带有人工引入的炔基的点击反应性DNA-寡核苷酸的反应证实了其反应性。这些反应性衍生物可用于将荧光团共价结合到各种感兴趣的生物分子，包括核酸、蛋白质、活细胞和小细胞代谢物。所得化合物通过NMR、稳态荧光光谱学以及UV吸收光谱学进行表征。

  DOI：

  10.1007/s10895-012-1039-z
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 、 7-Amino-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New Cross-Linking Quinoline and Quinolone Derivatives for Sensitive Fluorescent Labeling

  摘要：

  多种现代分析平台，在技术和生物应用中，利用了用荧光示踪剂标记感兴趣物体的方法——这些化合物可以被轻松且敏感地检测到。在这里，我们描述了新型荧光喹啉和喹诺酮化合物的合成，其光发射可以通过简单的结构修饰方便地调节。其中一些化合物可用作镧系发射的敏化剂，用于设计高灵敏度发光探针。此外，我们还描述了简单的有效衍生化反应，允许将胺或点击反应性交联基团引入荧光团。合成化合物与低分子量亲核试剂或炔烃以及带有人工引入的炔基的点击反应性DNA-寡核苷酸的反应证实了其反应性。这些反应性衍生物可用于将荧光团共价结合到各种感兴趣的生物分子，包括核酸、蛋白质、活细胞和小细胞代谢物。所得化合物通过NMR、稳态荧光光谱学以及UV吸收光谱学进行表征。

  DOI：

  10.1007/s10895-012-1039-z