ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 127840-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Glc(a1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-6)]Glc(b)-SEt；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-ethylsulfanyl-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 127840-80-6
• 化学式: C₆₃H₆₂O₁₃S
• 分子量: 1059.24
• InChiKey: GZKOHNCJCXBSQN-IIAUCVLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-thioethylhepta-o-benzoyl-β-D-maltose
  参考文献：
  名称：

  An efficient thioglycoside-mediated formation of α-glycosidic linkages promoted by iodonium dicollidine perchlorate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94391-0
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-dicyclohexylmethylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 Angstroem MS 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  化学选择性糖基化。2.在化学选择性糖基化中可以利用端基离去基团的大小差异。

  摘要：

  我们已经开发出一种新颖的化学选择性糖基化策略。这种糖基化策略基于以下事实：异头硫醇基团的糖基反应性可以通过该基团的庞大性来控制，由此我们生产了一系列新的差异反应性偶联底物。还显示出硫糖苷的异头构型影响底物的反应性。新方法将使具有生物学重要性的复杂寡糖能够以高度融合的方式制备。这种方法的多功能性是由结构单元7、9、10、12和14合成五糖34而无需进行单个保护基操作即可证明的。

  DOI：

  10.1021/jo971233k

文献信息

• VEENEMAN, G. H.;BOOM, J. H. VAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 275-278
  作者：VEENEMAN, G. H.、BOOM, J. H. VAN

  DOI：——

  日期：——
• An efficient thioglycoside-mediated formation of α-glycosidic linkages promoted by iodonium dicollidine perchlorate
  作者：G.H Veeneman、J.H van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94391-0

  日期：1990.1
• Chemoselective Glycosylations. 2. Differences in Size of Anomeric Leaving Groups Can Be Exploited in Chemoselective Glycosylations
  作者：Richard Geurtsen、Duncan S. Holmes、Geert-Jan Boons

  DOI：10.1021/jo971233k

  日期：1997.11.1

  We have developed a novel chemoselective glycosylation strategy. This glycosylation strategy is based on the fact that the glycosyl reactivity of an anomeric thiol group can be controlled by the bulkiness of this group whereby we have produced a new range of differentially reactive coupling substrates. It was also shown that the anomeric configuration of the thioglycosides affects the reactivity of

  我们已经开发出一种新颖的化学选择性糖基化策略。这种糖基化策略基于以下事实：异头硫醇基团的糖基反应性可以通过该基团的庞大性来控制，由此我们生产了一系列新的差异反应性偶联底物。还显示出硫糖苷的异头构型影响底物的反应性。新方法将使具有生物学重要性的复杂寡糖能够以高度融合的方式制备。这种方法的多功能性是由结构单元7、9、10、12和14合成五糖34而无需进行单个保护基操作即可证明的。