3-cyano-N,N-diisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide | 1557178-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-N,N-diisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
• 英文别名: 2-cyano-4-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 1557178-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: BURWSPNQQKBICL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺 、 N,N-diisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-cyano-N,N-diisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Versatile ruthenium(ii)-catalyzed C–H cyanations of benzamides

  摘要：

  直接利用一种稳定的钌(II)催化剂，实现了仅含弱配位酰胺的芳烃和杂芳烃的直接氰化反应。在羧酸盐的帮助下，实现了用户友好型的C(sp2)–H活化，具有高定位选择性、优异的官能团兼容性和广泛的应用范围。

  DOI：

  10.1039/c3cc49502g

文献信息

• Versatile ruthenium(ii)-catalyzed C–H cyanations of benzamides
  作者：Weiping Liu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c3cc49502g

  日期：——

  Direct cyanations of arenes and heteroarenes bearing only weakly coordinating amides were accomplished using a robust ruthenium(II) catalyst. The user-friendly C(sp2)–H activation occurred with the assistance of carboxylate with high site-selectivity, excellent functional group tolerance and ample scope.

  直接利用一种稳定的钌(II)催化剂，实现了仅含弱配位酰胺的芳烃和杂芳烃的直接氰化反应。在羧酸盐的帮助下，实现了用户友好型的C(sp2)–H活化，具有高定位选择性、优异的官能团兼容性和广泛的应用范围。