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methyl 2,3-di-O-benzoyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside | 183064-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3-di-O-benzoyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
Bz(-2)[Bz(-3)][Mob(-6)]b-Glc1Me;[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-5-hydroxy-2-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxan-4-yl] benzoate
methyl 2,3-di-O-benzoyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
183064-35-9
化学式
C29H30O9
mdl
——
分子量
522.552
InChiKey
KNTNDDXJZPNLGI-MWRXUHODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3-di-O-benzoyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸氢气sodium methylate三氟甲烷磺酸甲酯 作用下, 以 乙醚二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 methyl uronate
    参考文献:
    名称:
    与 16 型克雷伯氏菌抗原相关的 DI-和三糖的合成
    摘要:
    摘要从D-半乳糖、D-甘露糖和D-葡萄糖甲基α-D-吡喃半乳糖基-(1→-3)-α-D-吡喃甘露糖基-(1→2)-α-D-吡喃甘露糖苷和烯丙基β-D -mannopyranosyl-(1→4)-β-D-glupyranosyl uronate 以高度立体选择性的方式合成。
    DOI:
    10.1080/00397919608003815
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下, 反应 11.0h, 生成 methyl 2,3-di-O-benzoyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    与 16 型克雷伯氏菌抗原相关的 DI-和三糖的合成
    摘要:
    摘要从D-半乳糖、D-甘露糖和D-葡萄糖甲基α-D-吡喃半乳糖基-(1→-3)-α-D-吡喃甘露糖基-(1→2)-α-D-吡喃甘露糖苷和烯丙基β-D -mannopyranosyl-(1→4)-β-D-glupyranosyl uronate 以高度立体选择性的方式合成。
    DOI:
    10.1080/00397919608003815
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文献信息

  • Synthesis of a DI- and A Trisaccharide Related to the Antigen From Klebsiella Type 16
    作者:Ambar Kumar Choudhury、Nirmolendu Roy
    DOI:10.1080/00397919608003815
    日期:1996.11
    Abstract Starting from D-galactose, D-mannose and D-glucose methyl α-D-galactopyranosyl-(1→-3)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranoside and allyl β-D-mannopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl uronate were synthesised in a highly stereoselective manner.
    摘要从D-半乳糖、D-甘露糖和D-葡萄糖甲基α-D-吡喃半乳糖基-(1→-3)-α-D-吡喃甘露糖基-(1→2)-α-D-吡喃甘露糖苷和烯丙基β-D -mannopyranosyl-(1→4)-β-D-glupyranosyl uronate 以高度立体选择性的方式合成。
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