(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzoyloxy-6-methoxy-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 183064-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzoyloxy-6-methoxy-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-methoxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 183064-45-1
• 化学式: C₅₆H₅₆O₁₄
• 分子量: 953.052
• InChiKey: AXLJUCJGNPIJIU-DULVVHNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzoyloxy-6-methoxy-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 methyl uronate
  参考文献：
  名称：

  与 16 型克雷伯氏菌抗原相关的 DI-和三糖的合成

  摘要：

  摘要从D-半乳糖、D-甘露糖和D-葡萄糖甲基α-D-吡喃半乳糖基-(1→-3)-α-D-吡喃甘露糖基-(1→2)-α-D-吡喃甘露糖苷和烯丙基β-D -mannopyranosyl-(1→4)-β-D-glupyranosyl uronate 以高度立体选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1080/00397919608003815
• 作为产物：
  描述：

  乙基beta-硫代吡喃葡萄糖苷四苄基 在 chromium(VI) oxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzoyloxy-6-methoxy-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与 16 型克雷伯氏菌抗原相关的 DI-和三糖的合成

  摘要：

  摘要从D-半乳糖、D-甘露糖和D-葡萄糖甲基α-D-吡喃半乳糖基-(1→-3)-α-D-吡喃甘露糖基-(1→2)-α-D-吡喃甘露糖苷和烯丙基β-D -mannopyranosyl-(1→4)-β-D-glupyranosyl uronate 以高度立体选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1080/00397919608003815

文献信息

• Synthesis of a DI- and A Trisaccharide Related to the Antigen From Klebsiella Type 16
  作者：Ambar Kumar Choudhury、Nirmolendu Roy

  DOI：10.1080/00397919608003815

  日期：1996.11

  Abstract Starting from D-galactose, D-mannose and D-glucose methyl α-D-galactopyranosyl-(1→-3)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranoside and allyl β-D-mannopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl uronate were synthesised in a highly stereoselective manner.

  摘要从D-半乳糖、D-甘露糖和D-葡萄糖甲基α-D-吡喃半乳糖基-(1→-3)-α-D-吡喃甘露糖基-(1→2)-α-D-吡喃甘露糖苷和烯丙基β-D -mannopyranosyl-(1→4)-β-D-glupyranosyl uronate 以高度立体选择性的方式合成。