N-Pyridin-2-ylmethyl-3-[(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ylamino)-methyl]-benzenesulfonamide | 405058-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Pyridin-2-ylmethyl-3-[(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ylamino)-methyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethyl)-3-[(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ylamino)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 405058-51-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 408.524
• InChiKey: CAKBBZLIJQQWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde 、 N-Pyridin-2-ylmethyl-3-[(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ylamino)-methyl]-benzenesulfonamide 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 氮气 、 crude material 、 silica gel 、 CH3OH NH3H2O—CH2Cl2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以afforded the title compound (177 mg, 38%) as a white foam的产率得到3-{[(1H-Benzimidazol-2-ylmethyl)-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-amino]-methyl}-N-pyridin-2-ylmethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  含有多种杂环芳基取代基的三级胺可用作趋化因子受体调节剂。

  公开号：

  US20050026942A1

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.

  含有多种杂环取代基的三级胺可用作化学受体调节剂。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bridger Gary

  公开号：US20080090846A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.

  含有多种杂环芳基取代基的三级胺可用作趋化因子受体调节剂。
• US6835731B2
  申请人：——

  公开号：US6835731B2

  公开（公告）日：2004-12-28
• US7312234B2
  申请人：——

  公开号：US7312234B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SE LIANT AVEC LES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2002022599A2

  公开（公告）日：2002-03-21

  Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.