1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde | 154028-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxaldehyde；1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde；1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde；1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2-formyl-benzimidazole；1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde；1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 154028-50-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂Si
• 分子量: 276.41
• InChiKey: SCBWKQTVQDJNNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 Ki 、 sodium borohydrid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N1-((1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-N1-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护效果。

  公开号：

  US20040019058A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.83h， 生成 1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6和R7如本文所定义，或其立体异构体或药学上可接受的盐，在本文中有描述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、疾病或病况。还公开了包含式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物来进行SHIP1调节的方法。

  公开号：

  WO2014143561A1

文献信息

• 2-aza-bicyclo[2.2.2]octane NMDA/NR2B antigonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06489477B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Novel 2-aza-bicyclo[2.2.2]octanes substituted in the 2-position are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  新型2-氮杂双环[2.2.2]辛烷在2位取代的化合物作为NMDA NR2B拮抗剂，可有效缓解疼痛。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.

  含有多种杂环取代基的三级胺可用作化学受体调节剂。
• 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06432976B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Novel 3-substituted 8-aza-bicyclo[3.2.1]octanes (commonly known as “tropanes”) substituted in the 8-position are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  小说中3-取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷（通常称为“托帕因”）在8位取代的情况下，可作为NMDA NR2B拮抗剂，有助于缓解疼痛。
• 1,4 substituted piperidinyl NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06476041B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Novel piperidinyl compounds substituted in the 1- and 4-positions are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  新型在1-和4-位置取代的哌啶基化合物作为NMDA NR2B拮抗剂，可用于缓解疼痛。
• 5-benzyl-octahydroindole and 6-benzyl-decahydroquinoline NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US06369076B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Novel 5-benzyl-octahydroindoles and 6-benzyl-decahydroquinolines substituted in the 1-position are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  小说中1-位置取代的5-苄基-辛氢吲哚和6-苄基-癸氢喹啉作为NMDA NR2B拮抗剂，可有效缓解疼痛。