2-<2-isopropenyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-heptynyl>-3-carbo-tert-butoxy-5-(1-hydroxy-2-methyl-2-propenyl)furan | 244058-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-<2-isopropenyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-heptynyl>-3-carbo-tert-butoxy-5-(1-hydroxy-2-methyl-2-propenyl)furan
• 英文别名: Tert-butyl 2-[7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-prop-1-en-2-ylhept-5-ynyl]-5-(1-hydroxy-2-methylprop-2-enyl)furan-3-carboxylate
• CAS: 244058-01-3
• 化学式: C₃₉H₅₀O₅Si
• 分子量: 626.909
• InChiKey: NCGULXQMCMLVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-isopropenyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-heptynyl>-3-carbo-tert-butoxy-5-(1-hydroxy-2-methyl-2-propenyl)furan 在 indium 、 二溴亚砜 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-5-Hydroxy-10-isopropenyl-3-methyl-15-oxa-bicyclo[10.2.1]pentadeca-1(14),2,12-trien-6-yne-13-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 SE2' 环化合成伪翅目类似物。

  摘要：

  来自烯丙基卤化物 13 和 14 以及烯丙基乙酸酯 18 的烯丙基金属中间体与醛的分子内 Barbier 型加成被研究为拟蝶呤天然产物的可能途径。卤化物在用 SnCl2 或 CrCl2 处理后发生环化，得到非对映异构产物 16a-d 的混合物。相比之下，乙酸盐 18 在用 5 mol% Pd(PPh3)4 和 Et2Zn 处理后主要提供 1,7-syn 产物 16a 和 16b。当使用 InI 代替 Et2Zn 时，仅形成了合成、反式产物 16a。该中间体被转化为顺式、顺式和顺式、反式丁烯内酯 24 和 26。在后一种情况下，叔丁酯在 210 °C 下热解，然后用 TMSCHN2 酯化得到甲酯 35，其类似物拟蝶呤。

  DOI：

  10.1021/jo990376z
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyloct-2-en-6-yn-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 丙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.08h， 生成 2-<2-isopropenyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-heptynyl>-3-carbo-tert-butoxy-5-(1-hydroxy-2-methyl-2-propenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 SE2' 环化合成伪翅目类似物。

  摘要：

  来自烯丙基卤化物 13 和 14 以及烯丙基乙酸酯 18 的烯丙基金属中间体与醛的分子内 Barbier 型加成被研究为拟蝶呤天然产物的可能途径。卤化物在用 SnCl2 或 CrCl2 处理后发生环化，得到非对映异构产物 16a-d 的混合物。相比之下，乙酸盐 18 在用 5 mol% Pd(PPh3)4 和 Et2Zn 处理后主要提供 1,7-syn 产物 16a 和 16b。当使用 InI 代替 Et2Zn 时，仅形成了合成、反式产物 16a。该中间体被转化为顺式、顺式和顺式、反式丁烯内酯 24 和 26。在后一种情况下，叔丁酯在 210 °C 下热解，然后用 TMSCHN2 酯化得到甲酯 35，其类似物拟蝶呤。

  DOI：

  10.1021/jo990376z

文献信息

• Synthesis of Pseudopterane Analogues by Intramolecular S_E2‘ Cyclization
  作者：James A. Marshall、LuAnne M. McNulty、Dong Zou

  DOI：10.1021/jo990376z

  日期：1999.7.1

  Intramolecular Barbier-type additions of allylmetal intermediates derived from the allylic halides 13 and 14 and the allylic acetate 18 to aldehydes were examined as possible routes to pseudopterolide natural products. The halides cyclized upon treatment with SnCl2 or CrCl2 to afford a mixture of diastereomeric products 16a-d. In contrast, the acetate 18 afforded largely the 1,7-syn products 16a and

  来自烯丙基卤化物 13 和 14 以及烯丙基乙酸酯 18 的烯丙基金属中间体与醛的分子内 Barbier 型加成被研究为拟蝶呤天然产物的可能途径。卤化物在用 SnCl2 或 CrCl2 处理后发生环化，得到非对映异构产物 16a-d 的混合物。相比之下，乙酸盐 18 在用 5 mol% Pd(PPh3)4 和 Et2Zn 处理后主要提供 1,7-syn 产物 16a 和 16b。当使用 InI 代替 Et2Zn 时，仅形成了合成、反式产物 16a。该中间体被转化为顺式、顺式和顺式、反式丁烯内酯 24 和 26。在后一种情况下，叔丁酯在 210 °C 下热解，然后用 TMSCHN2 酯化得到甲酯 35，其类似物拟蝶呤。