3-Buten-2-one, 4-(7,9,9-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-,(E)- | 37828-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Buten-2-one, 4-(7,9,9-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-,(E)-
• 英文别名: (E)-4-(4-oxo-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one；4-(7,9,9-trimethyl-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-7-en-8-yl)-3-buten-2-on
• CAS: 37828-52-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: JOBKTIYHCZXAPG-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Buten-2-one, 4-(7,9,9-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-,(E)- 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 rhodoxanthin
  参考文献：
  名称：

  合成含氧类胡萝卜素的新方法。

  摘要：

  AbstractSix keto carotenoids (4, 5, 6, 11, 12, and 22) were synthesized from intermediates which were prepared from the condensation products of mesityl oxide and acetoacetic ester. Compounds 4 and 22 can serve as precursors for zeaxanthin, while 5 can be used as an intermediate for xanthophyll. Echinenone and canthaxanthin were prepared by a new approach from vitamin A. Two new types of keto carotenoids with the keto functions incorporated into the unsaturated chain were prepared.

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530513
• 作为产物：
  描述：

  4,12,12-trimethyl-1,7,10-trioxadispiro<2.2.4.2>dodec-4-en 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基硫酸氢铵 盐酸 、 氢氧化钾 、 Amberlyst A-15 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 3-Buten-2-one, 4-(7,9,9-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。六。rhodoxanthin和合成（3- RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧代紫罗兰酮衍生物接近C 15环组分† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650327

文献信息

• Carotenoids and Related Compounds. Part 36.. Further syntheses of zeaxanthin and rhodoxanthin
  作者：Peter R. Ellis、A. Erol Faruk、Gerard P. Moss、Basil C. L. Weedon

  DOI：10.1002/hlca.19810640414

  日期：1981.6.10

  A modification of a previously reported synthesis of zeaxanthin (1), and routes to both zeaxanthin and rhodoxanthin (2) from α-ionone, are described.

  描述了对先前报道的玉米黄质（1）合成方法的修改，以及从α-紫罗兰酮制得玉米黄质和rhodoxanthin（2）的途径。