N'-[2-(二甲基氨基)乙基]-N,N-二甲基乙二胺 | 40538-81-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N'-[2-(二甲基氨基)乙基]-N,N-二甲基乙二胺
• 英文名称: bis(2-N',N'-dimethylaminoethyl)amine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetramethyldiethylenetriamine；di(2-(dimethylamino)ethyl)amine；N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N-dimethyl-1,2-ethanediamine；n'-[2-(Dimethylamino)ethyl]-n,n-dimethylethylenediamine；N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 40538-81-6
• 化学式: C₈H₂₁N₃
• mdl: MFCD00048016
• 分子量: 159.275
• InChiKey: JPJMSWSYYHNPLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198 °C
• 密度：
  0.8283 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921290000
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光保存，保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2-(二甲基氨基)乙基]-N,N-二甲基乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-[N-bis(2-N',N'-dimethylaminoethyl)aminomethyl]-3-trimethylsilylpropene
  参考文献：
  名称：

  内溶剂化的烯丙基锂化合物中的共轭扰动：配体结构的变化。核磁共振和 X 射线晶体学

  摘要：

  制备了几种烯丙基锂化合物，其中不同的潜在配体连接在 C2 上。这些是 CH3OCH2CH2NCH3CH2-、5 和 1-TMS 6、(CH3)2NCH2CH2NCH3CH2-、1-TMS 7 和 ((CH3)2NCH2CH2)2NCH2-、8 和 1-TMS 9。在所有这些化合物中，Li 完全是X 射线晶体学和 NMR 光谱的组合表明，它与悬垂配体配位，并位于烯丙基末端之一处与烯丙基平面垂直的轴之外。化合物 5 和 8 是 X 射线晶体学显示的锂桥二聚体，也是苯溶液中的二聚体，由凝固点测定确定。化合物 6、7 和 9 在 THF-d8 或乙醚-d10 溶液中是单体，并在低温下表现出一个键 13C1、6Li 标量偶联。将晶体学和 NMR 数据综合起来表明，所有这些化合物都包含部分离域的烯丙基部分。化合物 5 和 8 经历了快速的 1,3-Li-sigmatropic 位移，建议在低浓度的单体中与普遍的二聚​​体快速平衡。随着单键

  DOI：

  10.1021/ja060272n
• 作为产物：
  描述：

  (二甲氨基)乙腈 在 Rh catalyst 氨 、 氢气 作用下， 生成 N'-[2-(二甲基氨基)乙基]-N,N-二甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  A Low Pressure Process for the Reduction of Nitriles. Use of Rhodium Catalyst¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a067
• 作为试剂：
  描述：

  N-tert-butylcyclopentanimine 在 N'-[2-(二甲基氨基)乙基]-N,N-二甲基乙二胺 、 铜 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 diethyl {1-[tert-butyl(1-phenylethoxy)amino]cyclopentyl}-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  携带β-磷酸化硝基氧片段的烷氧基胺的正常，水平和增强的立体效应

  摘要：

  用于各种应用的新R 1 R 2 NOR 3烷氧基胺的设计依赖于两个动力学参数的准确预测，即C-ON键均溶速率常数（k d）和其重整速率常数（k c）。已经开发出描述R 1 R 2 NO片段规则k d的空间和极性效应的关系。对于所有环状亚硝酰基片段，空间效应被描述为R 1和R 2的体积庞大之和分组（即正常的空间效应），而对于非环状的硝酰片段（除一种情况），假定水平的空间效应。在这项工作中，我们表明正常的空间效应也适用于非环状硝酰基片段，并且在一种情况下，还观察到了增强的空间效应，即实验k d > 5倍于预测值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00541

文献信息

• Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040039009A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention provides novel classes of Isoquinoline Derivatives. Pharmaceutical compositions and methods of making and using the compounds, are also described.

  这项发明提供了新型的异喹啉衍生物。还描述了制备和使用这些化合物的药物组合物和方法。
• Cationic lipids for nuclei acid delivery
  申请人：Savva Michalakis

  公开号：US20050084522A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention describes the synthetic methods for a series of pH-sensitive cationic lipids with diamido linkages between the 1,2-diamino-3-propanol backbone and the hydrocarbon chains. Their in vitro biological activity of the resulting lipid-DNA complexes is also described.

  这项发明描述了一系列具有1,2-二氨基-3-丙醇骨架和烃链之间二酰胺键的pH敏感阳离子脂质的合成方法。还描述了所得脂质-DNA复合物的体外生物活性。
• Single-component pH-sensitive liposomes of reduced solid-to-liquid phase transition temperatures
  申请人：Savva Michalakis

  公开号：US20050095280A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The current invention relates to the synthesis of novel cationic lipids and their use as delivery vectors for nucleic acids, peptides and other synthetic drugs, in vitro and in vivo. The cationic lipids described herein form stable lamellar structures (liposomes) at physiological pH but destabilize to micelles at acidic and alkaline pH. These structures are characterized of high elasticity, increased fluidity and high transfection activity relative to the corresponding 1,2-dialkyl cationic derivatives and other phospholipids analogues.

  目前的发明涉及合成新型阳离子脂质，并将其用作核酸、肽和其他合成药物的递送载体，无论是体外还是体内。本文描述的阳离子脂质在生理pH下形成稳定的层状结构（脂质体），但在酸性和碱性pH下会变为胶束。这些结构具有高弹性、增加流动性和高转染活性的特点，相对于相应的1,2-二烷基阳离子衍生物和其他磷脂类似物。
• Near infrared ray absorbent composition, near infrared ray cut filter, solid image pickup element, and camera module
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10215898B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  Provided are a near infrared ray absorbent composition which can form a cured film having excellent near infrared ray shielding properties, a near infrared ray cut filter, a manufacturing method of a near infrared ray cut filter, a solid image pickup element, and a camera module. The near infrared ray absorbent composition includes a copper complex that is other than a copper phthalocyanine complex and has a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 700 to 1,200 nm and in which a molar light absorption coefficient at the maximum absorption wavelength is greater than or equal to 100 (L/mol·cm).

  提供了一种近红外线吸收组合物，可以形成具有优异近红外线屏蔽性能的固化膜，一种近红外线切割滤光片，一种近红外线切割滤光片的制造方法，一种固态图像拾取元件和一种摄像头模块。该近红外线吸收组合物包括一种铜络合物，该铜络合物不同于铜酞菁络合物，在波长范围为700至1,200纳米的范围内具有最大吸收波长，并且在最大吸收波长处的摩尔光吸收系数大于或等于100（L/mol·cm）。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005082368A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to Isoquinoline Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Isoquinoline Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease other than a cardiovascular disease, cardiovascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Isoquinoline Derivative.

  本发明涉及异喹啉衍生物，包括含有有效量的异喹啉衍生物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血状况、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病以外的血管疾病、心血管疾病、器官移植导致的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要此的动物施用有效量的异喹啉衍生物。