N-(3-hydroxypropyl)-9-acridone | 78943-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)-9-acridone
• 英文别名: 10-(3-hydroxypropyl)acridin-9(10H)-one；N-(3-hydroxypropyl)-9(10H)-acridone；10-(3-Hydroxypropyl)acridin-9-one
• CAS: 78943-74-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: RGJAIPOJJNFFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-9-acridone 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(9-(dicyanomethylene)acridin-10(9H)-yl)propyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMERIZABLE FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS ABSORBERS OF UV AND VISIBLE LIGHT
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS POLYMÉRISABLES EN TANT QU'ABSORBEURS DE LUMIÈRE UV ET VISIBLE

  摘要：

  描述了公式I的可聚合的融合三环化合物，其中R1、R2、R3、m、n、t和环B、C和D的定义如本文所述。这些化合物吸收各种紫外线和/或可见光波长（如高能可见光），适用于各种产品中，如生物医学器械和眼科器械。

  公开号：

  WO2020261021A1
• 作为产物：
  描述：

  吖啶酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-(3-hydroxypropyl)-9-acridone
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMERIZABLE FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS ABSORBERS OF UV AND VISIBLE LIGHT
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS POLYMÉRISABLES EN TANT QU'ABSORBEURS DE LUMIÈRE UV ET VISIBLE

  摘要：

  描述了公式I的可聚合的融合三环化合物，其中R1、R2、R3、m、n、t和环B、C和D的定义如本文所述。这些化合物吸收各种紫外线和/或可见光波长（如高能可见光），适用于各种产品中，如生物医学器械和眼科器械。

  公开号：

  WO2020261021A1

文献信息

• Studies on the oxidation of N-substituted-dibenz(b,f)azepines. I. Oxidation with m-chloroperbenzoic acid.
  作者：TOMIO OHTA、NAOKI MIYATA、MASAAKI HIROBE

  DOI：10.1248/cpb.29.1221

  日期：——

  Oxidation of various N-substituted-dibenz [b, f] azepines with m-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) was examined. Oxidation of N-acyldibenz [b, f] azepines (If-k) gave the 10, 11-oxide (XVIIf-k). Oxidation of N-alkyldibenz [b, f] azepines (Ia-c) gave the diphenylamine (IIa-c) and 9-acridone (IIIa-c). Oxidation of N-methyldibenz [b, f]-azepine (Id) gave the N-oxide (IX) as a main product. In the case of oxidation of N-phenyldibenz [b, f] azepine (Ie), hydroxylation of the phenyl nucleus occurred to give N-(o-hydroxy) phenyldibenz [b, f] azepine (XII). In addition, further oxidation of XII proceeded to give diphenylamine (IIe). The rates of oxidation of N-substituted-dibenz [b, f] azepines (Ia-c) having an N-alkyl group were faster than those of If-k (having an N-acyl group).

  使用对氯过苯甲酸（m-CPBA）对各种N取代的双苯并[b, f]氨基杂环化合物进行了氧化研究。对N-酰基双苯并[b, f]氨基杂环化合物（If-k）的氧化生成了10, 11-氧化物（XVIIf-k）。对N-烷基双苯并[b, f]氨基杂环化合物（Ia-c）的氧化生成了二苯胺（IIa-c）和9-阿克里酮（IIIa-c）。对N-甲基双苯并[b, f]-氨基杂环化合物（Id）的氧化主要生成了N-氧化物（IX）。在N-苯基双苯并[b, f]氨基杂环化合物（Ie）的氧化中，苯核发生了羟基化，生成了N-(o-羟基)苯基双苯并[b, f]氨基杂环化合物（XII）。此外，XII的进一步氧化生成了二苯胺（IIe）。具有N-烷基取代基的N取代双苯并[b, f]氨基杂环化合物（Ia-c）的氧化速率比具有N-酰基取代基的If-k更快。
• Determination of the chemical structure of potential organic impurities occurring in the drug substance opipramol
  作者：Luboch、Wagner-Wysiecka、Jamrogiewicz、Szczygelska-Tao、Magielka、Biernat

  DOI：10.1691/ph.2010.9309

  日期：——

  The tricyclic antipsychotic and antidepressant drug opipramol (opipramole) was examined with regard to the chemical structure of its organic impurities. Impurities were isolated from the technical product by chromatographic methods and their chemical structures were established by 1H NMR, MS and FTIR and further confirmed by comparison with commercially available products or with products obtained by independent synthesis, and in one case additionally by X-ray structure analysis.

  对三环抗精神病和抗抑郁药物奥匹哌醇（opipramole）的有机杂质的化学结构进行了研究。通过色谱法从技术产品中分离出了杂质，并通过 1H-核磁共振、质谱和傅立叶变换红外光谱确定了它们的化学结构，还通过与市售产品或通过独立合成获得的产品进行比较，以及在一种情况下通过 X 射线结构分析进一步确认了它们的化学结构。
• OHTA TOMIO; MIYATA NAOKI; HIROBE MASAAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 5, 1221-1230
  作者：OHTA TOMIO、 MIYATA NAOKI、 HIROBE MASAAKI

  DOI：——

  日期：——
• POLYMERIZABLE FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS ABSORBERS OF UV AND VISIBLE LIGHT
  申请人：Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

  公开号：EP3990431A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• [EN] AN OPTICAL SENSOR<br/>[FR] CAPTEUR OPTIQUE
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2020260684A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Disclosed herein is sensor for emitting luminescence proportional to the concentration of a target analyte, comprising a luminescent lanthanide entity capable of interacting with a target analyte, wherein the relative luminescence emission intensity of the luminescent lanthanide entity changes, when subjected to an excitation light source, in dependency of the concentration of the target analyte, and a matrix material immobilizing the luminescent lanthanide entity. Also enclosed is a system for measuring a concentration of a target analyte and a composite comprising a layer of matrix material immobilizing a luminescent lanthanide entity and a substrate comprising a microstructure area.