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(2Z,4E)-nona-2,4-diene | 67350-84-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2Z,4E)-nona-2,4-diene
英文别名
cis-2,trans-4-Nonadiene
(2Z,4E)-nona-2,4-diene化学式
CAS
67350-84-9
化学式
C9H16
mdl
——
分子量
124.226
InChiKey
HKEBYUNPANBGPL-AACIIYHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-nonadiene 在 Co(dpppMe2)Br2 、 zinc(II) iodide 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到(2Z,4E)-nona-2,4-diene
    参考文献:
    名称:
    上山:末端1,3-二烯向Z-1,3-二烯或2Z,4E-二烯的选择性双键异构化
    摘要:
    千方百计:两种不同的钴催化剂体系导致1,3-二烯的选择性异构化。在[CoBr 2(py- imine )]催化的反应中,Z -1,3-二烯是以高度选择性的方式形成的(参见方案)。当使用催化剂前体[CoBr 2(dpppMe 2)]时,观察到了向2 Z,4 E构型的2,4-二烯的双键迁移和选择性异构化。
    DOI:
    10.1002/anie.201107512
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文献信息

  • Up the Hill: Selective Double-Bond Isomerization of Terminal 1,3-Dienes towards Z-1,3-Dienes or 2Z,4E-Dienes
    作者:Florian Pünner、Anastasia Schmidt、Gerhard Hilt
    DOI:10.1002/anie.201107512
    日期:2012.1.27
    different cobalt catalyst systems led to the selective isomerization of 1,3dienes. In the case of the [CoBr2(py‐imine)]‐catalyzed reaction, the Z1,3diene was formed in a highly selective manner (see scheme). When the catalyst precursor [CoBr2(dpppMe2)] was applied, a doublebond migration and selective isomerization towards the 2Z,4E‐configured 2,4‐dienes were observed
    千方百计:两种不同的钴催化剂体系导致1,3-二烯的选择性异构化。在[CoBr 2(py- imine )]催化的反应中,Z -1,3-二烯是以高度选择性的方式形成的(参见方案)。当使用催化剂前体[CoBr 2(dpppMe 2)]时,观察到了向2 Z,4 E构型的2,4-二烯的双键迁移和选择性异构化。
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