N'-[2-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-N-(2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-6-yl)-N-propyl-hexane-1,6-diamine | 1027568-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'-[2-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-N-(2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-6-yl)-N-propyl-hexane-1,6-diamine
• 英文别名: N'-(2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-6-yl)-N-[2-(4-methylsulfonylphenyl)ethyl]-N'-propylhexane-1,6-diamine
• CAS: 1027568-41-7
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₃S
• 分子量: 501.734
• InChiKey: FZVSGFKTNUCTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-N-(2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-6-yl)-N-propyl-hexane-1,6-diamine 在 氢溴酸 作用下， 生成 6-({6-[2-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-ethylamino]-hexyl}-propyl-amino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  5,6-二羟基-2-氨基四氢萘杂环类似物的合成及其多巴胺能活性。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基-2-氨基四氢萘的杂环类似物（6），并将其体外多巴胺能活性与（-）-DP-5,6-ADTN和新型强效激动剂Z12571进行了比较。结果表明，改变杂环的导管环会降低目标分子6的D1样活性。但是，四氢喹啉（6j）的D2样活性与（-）-DP-5,6-相当。 ADTN。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00049-4
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基磺酰基苯基)乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N'-[2-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-ethyl]-N-(2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-6-yl)-N-propyl-hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二羟基-2-氨基四氢萘杂环类似物的合成及其多巴胺能活性。

  摘要：

  合成了5,6-二羟基-2-氨基四氢萘的杂环类似物（6），并将其体外多巴胺能活性与（-）-DP-5,6-ADTN和新型强效激动剂Z12571进行了比较。结果表明，改变杂环的导管环会降低目标分子6的D1样活性。但是，四氢喹啉（6j）的D2样活性与（-）-DP-5,6-相当。 ADTN。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00049-4

文献信息

• Synthesis and dopaminergic activity of heterocyclic analogues of 5,6-dihydroxy-2-aminotetralins
  作者：Joan Bosch、Tomàs Roca、Carles G. Pérez、Stefania Montanari

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00049-4

  日期：2000.3

  of 5,6-dihydroxy-2-aminotetralins (6) were synthesized and their in vitro dopaminergic activity was compared to that of (-)-DP-5,6-ADTN and the novel potent agonist Z12571. The results show that changing the cathecol ring for a heterocycle decreases the D1-like activity of the target molecules 6. However, the D2-like activity of tetrahydroquinoline (6j) was comparable to that of (-)-DP-5,6-ADTN.

  合成了5,6-二羟基-2-氨基四氢萘的杂环类似物（6），并将其体外多巴胺能活性与（-）-DP-5,6-ADTN和新型强效激动剂Z12571进行了比较。结果表明，改变杂环的导管环会降低目标分子6的D1样活性。但是，四氢喹啉（6j）的D2样活性与（-）-DP-5,6-相当。 ADTN。