2-Amino-7,7-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-7,7-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-7,7-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C25H24N4O3
• 分子量: 428.5
• InChiKey: LMBMGMGNDCYJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 间硝基苯甲醛 、 3-甲基苯胺 在 piperazine supported on agar-agar gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84 %的产率得到2-Amino-7,7-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于多组分合成简单和复杂苯胺衍生的 N-芳基-4-芳基取代的二氢吡啶的新型生物聚合物催化剂

  摘要：

  尽管 Hantzsch 合成已成为一种成熟的多组分反应方法十多年来，但其衍生物（即苯胺取代醋酸铵作为氮源）尚未得到深入研究。最近的研究表明，这种反应的产物N-芳基-4-芳基二氢吡啶（DHP）具有显着的抗癌活性。在这项研究中，我们使用一种无​​金属、温和、廉价、可回收、基于生物聚合物的多相催化剂（称为哌嗪）成功合成了多种 DHP（18 个例子，其中 8 个是新颖的）。在琼脂-琼脂凝胶中。此外，使用靛红代替醛作为反应物合成了此类二氢吡啶的另外 8 个实例（3 个新颖），产生螺连接结构。最后，这种催化剂成功地提供了一种前所未有的产品，该产品是使用创新技术（多组分反应的组合）衍生出来的。本质上，我们之前报道的氮杂-弗里德尔-克拉夫茨多组分反应的产物本身可以用作反应物，而不是苯胺来合成更复杂的二氢吡啶。

  DOI：

  10.3390/molecules29081884