(3S,4R,5R,6R)-6,7-cyclohexylidenedioxy-3,5-bis(methoxymethoxy)heptan-4-olide | 155343-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R,5R,6R)-6,7-cyclohexylidenedioxy-3,5-bis(methoxymethoxy)heptan-4-olide
• 英文别名: (4S,5R)-5-[(R)-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-(methoxymethoxy)methyl]-4-(methoxymethoxy)oxolan-2-one
• CAS: 155343-68-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₈
• 分子量: 360.405
• InChiKey: XDGLAGFSDUYZLW-SJXGUFTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6R)-6,7-cyclohexylidenedioxy-3,5-bis(methoxymethoxy)heptan-4-olide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2(R)-<2-tert-butyldiphenylsiloxy-1(R)-methoxymethoxyethyl>-3(S)-methoxymethoxy-4,5-dihydro-6-trimethylethylenedithio-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the B-ring moiety of sesbanimide alkaloids: formal chiral synthesis of sesbanimides A and B

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the key intermediate for sesbanimide A and sesbanimide B was achieved by employing a chelation controlled aldol reaction of a tetronic acid derivative with (R)-2,3-cyclohexylideneglyceraldehyde as a key step.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86180-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((R)-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-triethylsilanyloxy-methyl)-4-methoxymethoxy-5H-furan-2-one 在 rhodium on alumina 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (3S,4R,5R,6R)-6,7-cyclohexylidenedioxy-3,5-bis(methoxymethoxy)heptan-4-olide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the B-ring moiety of sesbanimide alkaloids: formal chiral synthesis of sesbanimides A and B

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the key intermediate for sesbanimide A and sesbanimide B was achieved by employing a chelation controlled aldol reaction of a tetronic acid derivative with (R)-2,3-cyclohexylideneglyceraldehyde as a key step.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86180-7

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of the B-ring moiety of sesbanimide alkaloids: formal chiral synthesis of sesbanimides A and B
  作者：Toshio Honda、Toshio Yamada、Tomohisa Hayakawa、Kazuo Kanai

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86180-7

  日期：1994.1

  Stereoselective synthesis of the key intermediate for sesbanimide A and sesbanimide B was achieved by employing a chelation controlled aldol reaction of a tetronic acid derivative with (R)-2,3-cyclohexylideneglyceraldehyde as a key step.