(1R)-1-(((1,2-oxaziridin-2-yl)sulfonyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1245641-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-1-(((1,2-oxaziridin-2-yl)sulfonyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1R)-(-)-(10-camphorsulfonyl)oxaziridine；(1R)-7,7-dimethyl-1-(oxaziridin-2-ylsulfonylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1245641-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄S
• 分子量: 259.326
• InChiKey: RKJOKGHHDGMFPD-HBWJCNCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(((1,2-oxaziridin-2-yl)sulfonyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 帕瑞昔布钠杂质39 、 2,3-二甲基-2,3-丁二胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-[3-hydroxymethyl-5-phenylisoxazol-4-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole compounds as cyclooxygenase inhibitors

  摘要：

  所述一类取代异噁唑基化合物用于治疗与环氧合酶-2相关的疾病。特别感兴趣的化合物由下式I定义：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在说明书中有描述。

  公开号：

  US05859257A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-7-ethyl-8,9-dihydro-6H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11(7H)-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 (1R)-1-(((1,2-oxaziridin-2-yl)sulfonyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以56%的产率得到2-bromo-7-ethyl-6-hydroxy-8,9-dihydro-6H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HOMOPIPERAZINYL AND HOMOPIPERIDINYL QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'HOMOPIPÉRAZINYLE ET D'HOMOPIPÉRIDINYLE QUINAZOLIN-4(3H)-ONE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ PLURIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对电压门控钙通道的α2δ亚基和sigma-1（σ1）受体双重药理活性的同环哌嗪基和同环哌啶基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，以及制备这类化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2021069339A1

文献信息

• Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150284405A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase
  申请人：Levin I. Jeremy

  公开号：US20060211730A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  This invention provides compounds of Formula I, having the structure: that are useful in treating diseases or disorders mediated by TNF-α, such as arthritis (rheumatoid arthritis (RA), juvenile RA, psoriatic arthritis, osteoarthritis etc), tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection, ankylosing spondylitis, psoriasis, sepsis, multiple sclerosis, Crohn's disease, degenerative cartilage loss, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, irritable bowel syndrome, acute coronary syndrome, hepatitis C, cachexia, COPD, stroke or type 2 diabetes, and for alleviation of symptoms thereof. The invention further provides methods for use of the compounds.

  这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物，这些化合物在治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱方面非常有用，如关节炎（类风湿关节炎（RA），幼年RA，银屑病性关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，银屑病，败血症，多发性硬化，克罗恩病，退行性软骨丢失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮，肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，虚弱，慢性阻塞性肺病，中风或2型糖尿病的缓解症状。该发明还提供了使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIDINONES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013043553A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013025425A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药用盐，其中R1 - R5和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。