N-((1R,3S)-3-Hydroxy-1,3-diphenyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-((1R,3S)-3-Hydroxy-1,3-diphenyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,3S)-1,3-Diphenyl-3-hydroxypropyl]-p-toluenesulfonamide；N-[(1R,3S)-3-hydroxy-1,3-diphenylpropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: WLLWXXLYOFRCSF-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,3S)-3-Hydroxy-1,3-diphenyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 [(3-Oxo-1,3-diphenyl-propyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  C（1'）取代的N-（2-苯甲酰基乙基）甘氨酸酯的光环化反应不对称合成3-羟基脯氨酸

  摘要：

  手性ñ - （2-苯甲酰乙基） - ñ -tosylglycine酯5A-H和α氨基γ酮酯6是从γ-（甲苯磺酰）醇制备7A-H 。化合物的照射5A-C，E，得到顺式-3-羟基脯氨酸酯20-23（方案6），部分地与完整不对称诱导由C（1'） -的取代基，而6得到对映体纯的4-羟基-4-苯基-L-脯氨酸酯24的收率好，但是de较低（方案6）。光环化的定义取决于C（1'）取代基的性质和/或大小。酮辐照5d在优选的Norrish -II-型裂解产物之外，图5f和5f所示，相对于酮基官能团在C（γ）处带有H-原子的化合物以低收率得到了环丁醇（方案9）。环戊醇25是的photocyclization的副产品5C为从HC（δ）的抽象的结果吨-Bu基。通过NMR或X射线分析确定产物20、22和24a，b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790709
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-amino-1,3-diphenylpropan-1-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((1R,3S)-3-Hydroxy-1,3-diphenyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  C（1'）取代的N-（2-苯甲酰基乙基）甘氨酸酯的光环化反应不对称合成3-羟基脯氨酸

  摘要：

  手性ñ - （2-苯甲酰乙基） - ñ -tosylglycine酯5A-H和α氨基γ酮酯6是从γ-（甲苯磺酰）醇制备7A-H 。化合物的照射5A-C，E，得到顺式-3-羟基脯氨酸酯20-23（方案6），部分地与完整不对称诱导由C（1'） -的取代基，而6得到对映体纯的4-羟基-4-苯基-L-脯氨酸酯24的收率好，但是de较低（方案6）。光环化的定义取决于C（1'）取代基的性质和/或大小。酮辐照5d在优选的Norrish -II-型裂解产物之外，图5f和5f所示，相对于酮基官能团在C（γ）处带有H-原子的化合物以低收率得到了环丁醇（方案9）。环戊醇25是的photocyclization的副产品5C为从HC（δ）的抽象的结果吨-Bu基。通过NMR或X射线分析确定产物20、22和24a，b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790709

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Acyclic 1,3-Amino Alcohols by Reduction of <i>N</i>-Sulfinyl β-Amino Ketones. Formal Synthesis of (−)-Pinidinol and (+)- Epipinidinol
  作者：Franklin A. Davis、Paul M. Gaspari、Brad M. Nolt、Peng Xu

  DOI：10.1021/jo801653c

  日期：2008.12.19

  Stereoselective reduction of acyclic N-sulfinyl beta-amino ketones with (LiEt(3)BH) and Li(t-BuO)(3)AlH, respectively, gave anti- and syn-1,3-amino alcohols with excellent selectivity. A formal asymmetric synthesis of the hydroxy piperidine alkaloids (-)-pinidinol and (+)-epipinidinol from a common N-sulfinyl beta-amino ketone ketal precursor was developed. The pinidinol piperidine ring was formed

  分别用（LiEt（3）BH）和Li（t-BuO）（3）AlH立体选择性还原无环N-亚磺酰基β-氨基酮，得到具有优异选择性的抗和syn-1,3-氨基醇。从常见的N-亚磺酰基β-氨基酮缩酮前体开发了羟基哌啶生物碱（-）-吡啶醇和（+）-哌啶醇的形式不对称合成。吡啶醇哌啶环是通过N-亚磺酰基氨基甲硅烷基保护的醇缩酮的新型酸催化级联反应形成的。
• Simple and Efficient Access to <i>N</i>-Tosyl β-Amino Ketones and Their Conversion into 2,4-Disubstituted Azetidines
  作者：Biswanath Das、Penagaluri Balasubramanyam、Boyapati Veeranjaneyulu、Gandolla Chinna Reddy

  DOI：10.1021/jo901982n

  日期：2009.12.18

  Treatment of N-tosylaldimines with acetophenone at room temperature in the presence of Bf(3)center dot OEt2 as a catalyst furnished the corresponding N-tosyl beta-amino ketones in high yields (77-86%) within 6-9 h. Subsequent reduction and cyclization of these compounds afforded 2,4-disubstituted N-tosylazetidines, comprising a three-step, high-yielding synthesis starting from aldimines.
• POWELL B. F.; REICHENTHAL J.; OVERBERGER C. G.; ANSELME J.-P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 219-224
  作者：POWELL B. F.、 REICHENTHAL J.、 OVERBERGER C. G.、 ANSELME J.-P.

  DOI：——

  日期：——