1-(2-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethanone | 247023-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 247023-07-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: YLTRZVOOILBKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 三甲基氯硅烷 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 铁粉 、 lithium hydride 、 (+)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二乙磷酰亚基)苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.17 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-[1-(2-benzyloxyphenyl)-2-methoxymethoxyethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Hydrogenation of o-Alkoxy-Substituted Arylenamides

  摘要：

  A series of (2-alkoxyaryl)glycinols have been prepared in up to 97.8% ee by asymmetric hydrogenation with cationic rhodium Me-BPE or Me-DuPhos complexes. Others have shown that the presence of ortho substituents on related alpha-arylenamides causes a decrease in enantioselectivity. However, in this study it was found that o-alkoxy alpha-arylenamides were reduced with high enantio selectivity irrespective of substituent size.

  DOI：

  10.1021/jo049723h
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯乙酮 在 盐酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Hydrogenation of o-Alkoxy-Substituted Arylenamides

  摘要：

  A series of (2-alkoxyaryl)glycinols have been prepared in up to 97.8% ee by asymmetric hydrogenation with cationic rhodium Me-BPE or Me-DuPhos complexes. Others have shown that the presence of ortho substituents on related alpha-arylenamides causes a decrease in enantioselectivity. However, in this study it was found that o-alkoxy alpha-arylenamides were reduced with high enantio selectivity irrespective of substituent size.

  DOI：

  10.1021/jo049723h

文献信息

• Preparation of (+)-Catechin, (-)-Epicatechin, (-)-Catechin, and (+)-Epicatechin and Their 5,7,3',4'-Tetra-O-Benzyl Analogues
  申请人：Romanczyk, JR. Leo J.

  公开号：US20100048920A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Processes for preparing racemic mixtures of 5,7,3′,4′-tetra-O-benzyl-(±)-catechin and (±)-epicatechin involves (i) condensing 2-hydroxy-4,6-bis(benzyloxy)-acetophenone and 3,4-bis(benzyloxy)benzaldehyde, cyclizing the resulting compound, oxidizing the resulting compound; (ii) dihydroxylating (E)-3-(3′,4′-bis(benzyloxy)phenyl)prop-2-ene-1-ol and reducing the 1,2-diol; or (iii) coupling 3,5-bis(benzyloxy)phenol with (E)-3,5-bis(benzyloxy)-2-(3′,4′-bis(benzyloxy)phenyl)allyl)phenol and cyclizing the resulting chalcone. A process for preparing the benzylated epimers of catechin and epicatechin involves seven steps. 3,4-Bis(benzyloxy)benzaldehyde is coupled with 2-hydroxy-4,6-benzyloxy-acetophenone to form a chalcone. The chalcone is selectively reduced to an alkene. The phenolic group of the alkene is protected. The protected alkene is asymetrically dihydroxylated. The resulting compound is deprotected, cyclized, and finally hydrolyzed. Epimers resulting from these processes are chemically resolved or separated by chiral high pressure liquid chromatography. Also disclosed is a method for preparing enantiomerically pure 5,7,3′,4′-tetra-O-benzyl-(+)-catechin from a racemic mixture using dibenzoyl-L-tartaric acid monomethyl ester. Further, disclosed is an improved process for preparing dibenzoyl-L-tartaric acid monomethyl ester.

  制备5,7,3′,4′-四-O-苄基-(±)-儿茶素和(±)-表儿茶素的外消旋混合物的过程包括：(i)缩合2-羟基-4,6-双(苄氧基)-乙酮和3,4-双(苄氧基)苯甲醛，环化生成化合物，氧化化合物；(ii)双羟基化(E)-3-(3′,4′-双(苄氧基)苯基)丙-2-烯-1-醇，还原1,2-二醇；或(iii)将3,5-双(苄氧基)苯酚与(E)-3,5-双(苄氧基)-2-(3′,4′-双(苄氧基)苯基)丙烯基)苯酚偶联，生成的查尔酮环化。制备儿茶素和表儿茶素的苄基异构体的过程包括七个步骤。3,4-双(苄氧基)苯甲醛与2-羟基-4,6-双(苄氧基)-乙酮偶联形成查尔酮。查尔酮被选择性还原为烯烃。烯烃的酚基被保护。保护的烯烃被不对称地二羟基化。生成的化合物被去保护，环化，最后水解。这些过程生成的异构体通过手性高压液相色谱进行化学分离。还公开了一种使用二苯乙酰-L-酒石酸单甲酯制备对映纯5,7,3′,4′-四-O-苄基-(+)-儿茶素的方法。此外，还公开了一种改进的制备二苯乙酰-L-酒石酸单甲酯的方法。
• [DE] NEUE DIPHENYL-SUBSTITUIERTE 5-RING-HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL DIPHENYL-SUBSTITUTED 5-RING-HETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX HETEROCYCLES A 5 NOYAUX A SUBSTITUTION DIPHENYLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999054314A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Diphenyl-substituierte 5-Ring-Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), wobei A, X und die Reste R1, R2, R3, R4 und R5 wie in den Ansprüchen dargelegt definiert sind, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel.(EN) The invention relates to novel diphenyl-substituted 5-ring-heterocycles of general formula (I), wherein A, X and the radicals R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the description. The invention also relates to methods for producing the inventive compounds and to their use as medicaments.(FR) L'invention concerne de nouveaux hétérocycles à 5 noyaux à substitution diphényle de la formule générale (I) dans laquelle A, X et les radicaux R1, R2, R3, R4 et R5 sont définis tels qu'ils sont représentés dans les revendications, leur procédé de préparation et leur utilisation comme médicaments.

  该发明涉及二苯并取代的5环环状物，其通用化学式为(I)，其中A、X和其余基团R1、R2、R3、R4和R5的定义如说明书中所列。该发明还涉及该类化合物的制备方法及其作为药物的用途。
• ANTIATHEROSCLEROTIC AND ANTITHROMBOTIC 1-BENZOPYRAN-4-ONES AND 2-AMINO-1,3-BENZOXAZINE-4-ONES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0459983A1

  公开（公告）日：1991-12-11
• PROCESS FOR PREPARING PHOTOACTIVE COUMARIN DERIVATIVES
  申请人：CLARIANT INTERNATIONAL LTD.

  公开号：EP0968202A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• PHOTOACTIVE COUMARIN DERIVATIVES
  申请人：CLARIANT INTERNATIONAL LTD.

  公开号：EP0977747A1

  公开（公告）日：2000-02-09