N,N,N,N-四乙基丙二酰胺 | 33931-42-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N,N,N,N-四乙基丙二酰胺
• 中文别名: N,N,N',N'-四乙基丙二酰胺
• 英文名称: N,N,N',N'-tetraethylmalonamide
• 英文别名: N,N,N′,N′-tetraethylmalonamide；N,N,N',N'-tetraethylpropanediamide
• CAS: 33931-42-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD06797171
• 分子量: 214.308
• InChiKey: RTHWPWJSSJEQNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162 °C / 10mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

N,N,N',N'-四乙基丙二酰胺

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N,N',N'-Tetraethylmalonamide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N,N',N'-四乙基丙二酰胺
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 33931-42-9
分子式： C11H22N2O2
N,N,N',N'-四乙基丙二酰胺

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
N,N,N',N'-四乙基丙二酰胺

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 162 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.00
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
N,N,N',N'-四乙基丙二酰胺

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N,N-四乙基丙二酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 13.33h， 生成 3-(dietilammino)-N,N-dietil-2H-1,4-benzotiazin-2-carbossammide
  参考文献：
  名称：

  Balbi, A.; Ferreccio, R.; Braccio, M. Di, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 955 - 962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N.N-Diethyl-1.2-dichlor-2-chlorcarbonyl-vinylamin 在 lithium amalgam 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N,N,N-四乙基丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  α-氯烯胺-III：α-氯烯胺-β-酸衍生物的取代和消除反应-乙胺酰胺和乙胺酯的合成

  摘要：

  易于获得的β-氯酰基-α-氯亚胺具有两个反应性Cl原子，这些原子可连续被亲核试剂取代。由N，N-二乙基氯乙酰胺经由其β-氯-β-氯酰基-β-氯亚胺通过用汞齐锂进行氯消除而制备了乙胺酰胺和乙胺酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82878-7
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 在 N,N,N,N-四乙基丙二酰胺 、 [Ir(cod)(BIPHEP)]SbF₆ 作用下， 以50%的产率得到环辛二烯
  参考文献：
  名称：

  铱催化的简单烯烃与丙二酰胺和丙二酸酯的分支选择性加氢烷基化反应

  摘要：

  我们报道了在中性反应条件下，铱催化的简单烯烃如脂肪族烯烃和芳香族烯烃与丙二酰胺和丙二酸酯的支链选择性加氢烷基化反应。各种带有溴、氯、酯、2-噻吩基羧酸酯、甲硅烷基和邻苯二甲酰亚胺基团的脂肪族烯烃和芳香族烯烃都被发现适用于这种加氢烷基化反应。该方法与Krapcho脱烷氧基羰基化相结合，实现了β-酰胺酯和丙二酸酯一锅法合成β-取代酰胺和酯。衍生自丙二酰胺的加氢烷基化产物适合进一步转化。微调的反应条件实现了使用相同试剂将加氢烷基化产物选择性转化为 1,3-二胺或单酰胺。氘标记实验和动力学同位素效应的测量表明，催化循环涉及可逆步骤，C-H 键的裂解不是决速步骤。密度泛函理论计算提供了对反应机制的深入了解，其中碳化步骤之后是 C-H 还原消除。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02599

文献信息

• The chemistry of the trivalent actinoids. Part 5. Uranium(III) complexes with bidentate organic amides
  作者：Joseph I. Bullock、Anthony E. Storey、Peter Thompson

  DOI：10.1039/dt9790001040

  日期：——

  symmetry. The complexes are black, mauve, or green. Differences in the energies of f–d transitions are explained in terms of nephelauxetic effects. Similar changes have been observed in the energies of bands observed at shorter wavelengths, which are assigned to metal ion-to-ligand electron transfer. The spectra of NNN′N′-tetramethyldiamide and corresponding NNN′N′-tetraethyldiamide complexes are not noticeably

  铀（III）与酰胺Me 2 N·CO·[CH 2 ] n ·CO·NMe 2和Me 2 N·CO·CH 2 ·CMe 2 ·CH 2 ·CO·NMe 2 [系列（I; n = 1-4）]和Et 2 N·CO·[CH 2 ] n ·CO·NEt 2和Et 2 N·CO·CH 2 ·CMe 2 ·CH 2 ·CO·NEt 2 [系列（II; n = 1-4）]使用[BPh 4 ] –或[PF6 ] –作为抗衡阴离子。红外光谱结果表明，配体中的氧原子相互作用，阴离子不参与配位，导致UO 8发色团的对称性低。复合物是黑色，淡紫色或绿色。f - d跃迁能量的差异是用肾上腺素作用来解释的。在较短波长下观察到的谱带的能量中也观察到了类似的变化，这些谱带的能量与金属离子到配体的电子转移有关。的光谱NNN ' Ñ '-tetramethyldiamide和对应NNN ' Ñ' -四乙基二酰胺络合物没有显着差
• Structural Versatility of Uranyl(VI) Nitrate Complexes That Involve the Diamide Ligand Et ₂ N(C=O)(CH ₂ ) <i> _n </i> (C=O)NEt ₂ (0 ≤ <i>n</i> ≤ 6)
  作者：Sandrine Wahu、Jean‐Claude Berthet、Pierre Thuéry、Dominique Guillaumont、Michel Ephritikhine、Régis Guillot、Gérard Cote、Carole Bresson

  DOI：10.1002/ejic.201200243

  日期：2012.8

  interaction of uranyl nitrate with the series of diamides Et2N(C=O)(CH2)n(C=O)NEt2 (0 ≤ n ≤ 6) was investigated to evaluate systematically the effect of the (CH2)n spacer on the solid-state structures of the corresponding uranyl complexes. Under aerobic conditions, [UO2(NO3)2·6H2O] reacted with an excess amount of these diamides (L) in organic solvents to yield [UO2(κ2-NO3)2(L)] 1 [n = 0, tetraethyloxalamide

  研究了硝酸铀酰与一系列二酰胺 Et2N(C=O)(CH2)n(C=O)NEt2 (0 ≤ n ≤ 6) 的相互作用，以系统地评估 ( )n 间隔物对固体的影响-相应铀酰配合物的状态结构。在有氧条件下，[UO2(NO3)2·6H2O]在有机溶剂中与过量的这些二酰胺(L)反应生成[UO2(κ2- )2(L)]1[n=0，四乙基草酰胺( TEOA)], 2 [n = 1, 四乙基丙二酰胺 (TEMA)], 3 [n = 2, 四乙基琥珀酰胺 (TESA)], 5 [n = 3, 四乙基乙醇酰胺 (TEGA)], 6 [n = 4, 四乙基己二酰胺 (TEAA) ]、7 [n = 5，四乙基庚二酰胺 (TEPA)] 和 8 [n = 6，四乙基辛基酰胺 (TESUA)]}，通过 1H NMR、ESI-MS、IR 和拉曼光谱对其进行分离和表征。在无水和厌氧条件下，[UO2(OTf)2] (OTf
• Spectrophotometric Analysis of Ternary Uranyl Systems to Replace Tri-N-butyl Phosphate (TBP) in Used Fuel Reprocessing
  作者：Adam J. Canner、Laurence M. Harwood、Joseph Cowell、Jasraj S. Babra、Solomon F. Brown、Mark D. Ogden

  DOI：10.1007/s10953-019-00942-7

  日期：2020.1

  monoamides were found to be independent of amine-side chain length, but were slightly dependent on the carbonyl-side chain length. TEDGA was found to produce multiple uranyl complexes in solution. Job plot data indicated that the uranyl cation strongly prefers to bond either only with the monoamide or diamide in ternary monoamide–diamide–UO2 systems. Monoamide–diglycolamide–UO2 systems were more complicated

  在本报告中，单酰胺/二酰胺和单酰胺/二甘醇酰胺混合物与 UO22+\documentclass[12pt]minimal} \usepackageamsmath} \usepackagewasysym} \usepackageamsfonts} \usepackageamssymb} \usepackageamsbsy} 的相互作用\usepackagemathrsfs} \usepackageupgreek} \setlength\oddsidemargin}-69pt} \begindocument}$$\textUO}}_2}^2 + }$$\enddocument}在 pH = 1 的甲醇硝酸介质中进行研究。这些单酰胺包括 N,N-二甲基乙酰胺 (DMAA)、N,N-二乙基乙酰胺 (DEAA)、N,N-二丁基乙酰胺 (DBAA) 和 N,N-二丁基丁酰胺
• Synthetic and mechanistic aspects of anionic polymerization of (METH)acrylates initiated by metal-free salts of CH-acidic compounds
  作者：Manfred T. Reetz、Stephan Hütte、Richard Goddard

  DOI：10.1002/poc.610080406

  日期：1995.4

  process is not a true living polymerization. The x-ray structural analyses of the tetrabutylammonium salts of phenylacetic and 2-phenylpropionic and 2-phenylbutyric acid esters show that anions and cations interact with one another via hydrogen bonding. Therefore, the initiators cannot be considered to be naked anions, a conclusin which very likely also applies to the growing polymer chain end during polymerization

  CH酸性化合物（丙二酸二酯和二酰胺，硝基丙烷，苯基乙酸和苯基丙酸酯和9-乙基三氟甲苯）的四丁基铵盐可作为廉价的引发剂，用于室温下丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的阴离子聚合。分子量可以达到1500–25,000，分子量分布相当窄（D在优化的情况下= 1·1–1·4）。由气相色谱分析监测的副反应包括回位和霍夫曼消除，这意味着该过程不是真正的活性聚合。苯乙酸和2-苯基丙酸酯和2-苯基丁酸酯的四丁基铵盐的X射线结构分析表明，阴离子和阳离子通过氢键相互作用。因此，引发剂不能被认为是裸露的阴离子，这是一种共生蛋白，其也很可能适用于聚合过程中不断增长的聚合物链端。
• GOLD NANOPARTICLES AND METHODS OF MAKING AND USING GOLD NANOPARTICLES
  申请人：University of Oregon

  公开号：US20150353580A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Disclosed herein are embodiments of gold nanoparticles and methods of making and using the gold nanoparticles. The disclosed gold nanoparticles have core sizes and polydispersities controlled by the methods of making the gold nanoparticles. In some embodiments, the methods of making the gold nanoparticles can concern using flow reactors and reaction conditions controlled to make gold nanoparticles having a desired core size. The gold nanoparticles disclosed herein also comprise various ligands that can be used to facilitate the use of the gold nanoparticles in a variety of applications.

  本文揭示了金纳米颗粒的实施方式以及制备和使用金纳米颗粒的方法。所述的金纳米颗粒具有由制备金纳米颗粒的方法控制的核心尺寸和聚分散性。在某些实施方式中，制备金纳米颗粒的方法可能涉及使用流动反应器和控制反应条件，以制备具有所需核心尺寸的金纳米颗粒。本文揭示的金纳米颗粒还包括各种配体，可用于促进金纳米颗粒在各种应用中的使用。

表征谱图