4-epifriedelan-3β-ol | 105370-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-epifriedelan-3β-ol
• 英文别名: 4α-methyl-3β-hydroxylfriedelan；(3S,4S,4aS,6aS,6aS,6bR,8aR,12aR,14aS,14bS)-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-hexadecahydropicen-3-ol
• CAS: 105370-95-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O
• 分子量: 428.742
• InChiKey: XCDQFROEGGNAER-FMRMIFQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-epifriedelan-3β-ol 在 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以15 mg的产率得到无羁萜
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Pasupati; Das, Kanchan; Das, Saktipada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1175 - 1177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,4β-epoxyfriedelan 在 lithium 、 乙二胺 作用下， 反应 4.0h， 以180 mg的产率得到4-epifriedelan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Pasupati; Das, Kanchan; Das, Saktipada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1175 - 1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sengupta, Pasupati; Das, Kanchan; Das, Saktipada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1175 - 1177
  作者：Sengupta, Pasupati、Das, Kanchan、Das, Saktipada

  DOI：——

  日期：——