N,N-二(2-氯乙基)-4-甲氧基苯胺 | 1448-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N,N-二(2-氯乙基)-4-甲氧基苯胺
• 英文名称: N,N-bis(2-chloroethyl)-4-methoxybenzenamine
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)-4-methoxyaniline；p-ANISIDINE, N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-
• CAS: 1448-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 248.152
• InChiKey: XEXFMTLVGVELAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)-4-甲氧基苯胺 在 sodium sulfide 、 丙酮 作用下， 生成 4-(4-methoxy-phenyl)-thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  162.芳基-2-卤代烷基胺。第六部分 与某些有机硫化合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000815
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-二(2-氯乙基)-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗疟活性的口服生物可用哌嗪替代4（1 H）-喹诺酮类药物的设计与合成：结构-活性和结构-性质关系研究

  摘要：

  在过去的10至15年中，疟疾死亡人数一直在减少，自2000年以来，全球死亡率下降了47％。尽管世界卫生组织（WHO）建议使用基于青蒿素的联合疗法（ACTs）来对抗疟疾，青蒿素耐药菌株的出现突显了开发新的抗疟药的需要。已经报道了历史上抗疟疾ICI 56,780的近期体内功效改善，但是，由于其较差的溶解度和快速的耐药性，该化合物需要进一步优化。一系列含哌嗪的4（1 H利用结构-活性关系（SAR）和结构-性质关系（SPR）研究开发了溶解度大大提高的喹诺酮类药物。此外，选择了有前途的化合物用于体内筛选研究，以缩小选择范围以进行体内汤普森测试。最后，在常规汤普森试验中，两种含哌嗪的4（1 H）-喹诺酮类药物具有治愈作用，并且还表现出了针对寄生虫肝脏阶段的体内活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00738

文献信息

• Benzofuran derivatives
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20100234357A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein: Ring A represents an optionally substituted piperazine ring, an optionally substituted morpholine ring, or an optionally substituted homopiperazine ring; R 1 and R 2 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl; R 3 and R 4 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or halogenated or non-halogenated lower alkyl; R 5 to R 7 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl, optionally substituted lower alkoxy, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, an optionally substituted aromatic heterocyclic ring, optionally substituted amino, or acyl; and represents a single bond or double bond, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中： 环A代表可选择地取代的哌嗪环、可选择地取代的吗啉环或可选择地取代的同环丙二胺环； R1和R2彼此相同或不同，代表氢原子或可选择地取代的较低烷基； R3和R4彼此相同或不同，代表氢原子或卤代或非卤代的较低烷基； R5到R7彼此相同或不同，代表氢原子、羟基、可选择地取代的较低烷基、可选择地取代的较低烯基、可选择地取代的较低烷氧基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基、可选择地取代的芳香杂环、可选择地取代的氨基或酰基；和 代表单键或双键，或其盐。
• Phosphorus–nitrogen–phosphorus ligands: cooperative effects between nitrogen and phosphorus substituents on catalytic activity
  作者：Sébastien L. Parisel、Neil D. Moorcroft、Anny Jutand、David J. Aldous、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1039/b312702h

  日期：——

  A new generation of PNP compounds bearing different diarylphosphine groups were prepared and used as ligands in palladium-catalysed Suzuki cross-coupling reactions. Rates of oxidative addition of iodobenzene to (PNP)Pd[0] complexes were measured using UV spectroscopy. Synergistic effects between the N- and P- substituents were identified and correlated in redox and catalytic chemistry.

  制备了含有不同二芳基膦基团的新一代PNP化合物，并将其作为配体用于钯催化的Suzuki交叉耦合反应中。利用紫外光谱测定了碘苯向(PNP)Pd[0]配合物的氧化加成速率。发现了N-和P-取代基之间的协同效应，并在氧化还原和催化化学中进行了关联。
• Synthesis of 1-[3-methyl-2(3<i>H</i>)-benzazolon-5- or 6-yl]-4-{4-[<i>cis</i>-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1<i>H</i>-imidazol-1-yl-methyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyleneoxyphenyl}piperazines
  作者：Salma M. Abdelaal、Suk-Bin Kong、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570290506

  日期：1992.8

  Reactions of 3-methyl-6-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone, 3-methyl-6-[4-(4-hydroxy-phenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzothiazolone and 1,3-dimethyl-5-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzimidazolone with cis-[2-(2,4-dichlorophenyl) -2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)]-1,3-dioxolan-4-yl}methyl meth-anesulfonate in the presence of sodium hydride furnish the title compounds.

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。
• Method for Manufacture of 2-Oxoimidazolidines
  申请人：Peterson John R.

  公开号：US20100222588A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  There is provided a method for manufacture of 2-oxoimidazolidines of Formula I comprising one or more of the steps of converting an amine to an acylation agent, condensation of the acylation agent with a bi-functional compound of structure L-C(R 4 )(R 5 )—C(R 2 )(R 3 )—NHR 1 , wherein L is a leaving group, and ring closure of the resulting urea. In this manner, certain 2-oxoimidazolidines may be manufactured that are useful intermediates for the production of Pramiconazole and structurally related compounds.

  提供了一种制备式I的2-氧代咪唑啉的方法，包括以下一项或多项步骤：将胺转化为酰化剂，将酰化剂与结构为L-C(R4)(R5)—C(R2)(R3)—NHR1的双功能化合物缩合，其中L是一个离去基团，并闭环生成的脲。通过这种方式，可以制备出一些对于生产Pramiconazole和结构相关化合物有用的2-氧代咪唑啉中间体。
• [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-diox
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04619931A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Substituted [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H -imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having antimicrobial properties and being particularly useful in the treatment of vaginal candidosis.

  替代具有抗微生物特性的[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，特别适用于治疗阴道念珠菌病。