N,N-二(2-氯乙基)-4-甲基苯胺 | 1204-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二(2-氯乙基)-4-甲基苯胺
• 英文名称: N,N-Bis(2-chlorethyl)-p-toluidin
• 英文别名: N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-p-toluidine；N,N-Bis-(2-chlor-aethyl)-p-toluidin；N,N-Bis-(2-chlorethyl)-4-methylanilin；N,N-Di(2-chlorethyl)-p-toluidin；N,N-Bis(2-chloroethyl)-4-methylaniline
• CAS: 1204-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂N
• 分子量: 232.153
• InChiKey: GDPRJMAJFSDBKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  336.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)-4-甲基苯胺 在 sodium sulfide 、 丙酮 作用下， 生成 N-(4-methylphenyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  162.芳基-2-卤代烷基胺。第六部分 与某些有机硫化合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000815
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基-对甲基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N,N-二(2-氯乙基)-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  43.芳基-2-卤代烷基胺。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000183

文献信息

• PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20100145049A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A compound of formula (8) or a salt thereof: wherein Z represents a group containing 1-20 carbon atoms and at least one chiral carbon atom and having a single conformation, is useful in the synthesis of pharmaceutical compounds, especially chiral compounds such as levocetirizine.

  式（8）的化合物或其盐： 其中Z代表含有1-20个碳原子且至少一个手性碳原子且具有单一构象的基团，在制备药物化合物，特别是手性化合物如左西替利嗪方面是有用的。
• Aniline or phenol mustards linked to DNA-affinic molecules or water-soluble aromatic rings and their use as cancer therapeutic agents
  申请人：Su Tsann-Long

  公开号：US20080171765A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  New aniline or phenol N-mustards linked to DNA-affinity carriers (such as 9-anilinoacridines, acridines and quinolines), aminobenzamides or aminophenol ethers by a urea, carbamic acid, carbanic acid ester, hydrazineurea, hydrazinecarbamic acid ester, phenoxyurea, phenoxycarbamic acid ester linkage with improved chemical stability and anti-tumor therapeutic efficacy are provided.

  提供了与DNA亲和载体（如9-苯胺基吖啶、吖啶和喹啉）、氨基苯甲酰胺或氨基酚醚通过脲、碳酸酯、碳酸酯、叠氮脲、叠氮碳酸酯、苯氧基脲、苯氧基碳酸酯链接的新苯胺或酚N-芥子素，具有改善的化学稳定性和抗肿瘤治疗效果。
• [EN] SALINOMYCIN DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SALINOMYCINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CHANNEL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031038A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to salinomycin derivatives such as compounds having the structure of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compounds of formula (I), and the use of compounds of formula (I) for treating or inhibiting progression of cancer. The cancer is selected from the group consisting of breast cancer, pancreatic cancer, and prostate cancer.

  本发明涉及盐霉素衍生物，例如具有式（I）结构的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含式（I）化合物的治疗有效量的制药组合物，以及使用式（I）化合物治疗或抑制癌症进展。所述癌症选自乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。
• Cysteine engineered antibodies and conjugates
  申请人：Eigenbrot W. Charles

  公开号：US20070092940A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Antibodies are engineered by replacing one or more amino acids of a parent antibody with non cross-linked, highly reactive cysteine amino acids. Antibody fragments may also be engineered with one or more cysteine amino acids to form cysteine engineered antibody fragments (ThioFab). Methods of design, preparation, screening, and selection of the cysteine engineered antibodies are provided. Cysteine engineered antibodies (Ab), optionally with an albumin-binding peptide (ABP) sequence, are conjugated with one or more drug moieties (D) through a linker (L) to form cysteine engineered antibody-drug conjugates having Formula I: Ab-(L-D) p I where p is 1 to 4. Diagnostic and therapeutic uses for cysteine engineered antibody drug compounds and compositions are disclosed.

  抗体是通过用非交联的高反应性半胱氨酸氨基酸替换一个或多个母体抗体的氨基酸来进行工程化的。抗体片段也可以通过一个或多个半胱氨酸氨基酸来进行工程化，形成半胱氨酸工程化抗体片段（ThioFab）。提供了设计、制备、筛选和选择半胱氨酸工程化抗体的方法。通过连接剂（L）将半胱氨酸工程化抗体（Ab），可选地带有结合白蛋白肽（ABP）序列，与一个或多个药物基团（D）结合形成半胱氨酸工程化抗体药物结合物，其公式为I：Ab-（L-D）pI，其中p为1至4。揭示了半胱氨酸工程化抗体药物化合物和组合物的诊断和治疗用途。
• ZIRCONIUM-RADIOLABELED, CYSTEINE ENGINEERED ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：Gill Herman

  公开号：US20100111856A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Antibodies are engineered by replacing one or more amino acids of a parent antibody with non cross-linked, highly reactive cysteine amino acids. Antibody fragments may also be engineered with one or more cysteine amino acids to form cysteine engineered antibody fragments (ThioFab). Methods of design, preparation, screening, and selection of the cysteine engineered antibodies are provided. Cysteine engineered antibodies (Ab) are conjugated with one or more zirconium complex (Z) labels through a linker (L) to form cysteine engineered zirconium-labeled antibody conjugates having Formula I: Ab-(L-Z) p I where p is 1 to 4. Imaging methods and diagnostic uses for zirconium-radiolabeled, cysteine engineered antibody conjugate compositions are disclosed.

  抗体是通过将一个或多个亲缘抗体的氨基酸替换为非交联、高反应性的半胱氨酸氨基酸来设计的。抗体片段也可以通过引入一个或多个半胱氨酸氨基酸来设计半胱氨酸工程抗体片段（ThioFab）。提供了设计、制备、筛选和选择半胱氨酸工程抗体的方法。半胱氨酸工程抗体（Ab）通过连接剂（L）与一个或多个锆配合物（Z）标记结合，形成具有公式I的半胱氨酸工程锆标记抗体结合物：Ab-（L-Z）pI，其中p为1至4。揭示了锆放射标记、半胱氨酸工程抗体结合物组合物的成像方法和诊断用途。