N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 | 10563-26-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺
• 中文别名: N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺；1,2-双(3-氨丙基氨基)乙烷；N,N’-双(3-氨丙基)-乙撑二胺；N,N""-二(3-氨丙基)乙二胺；N,N'-二(3-氨丙基)乙二胺；N,N'-二(3-氨丙基)-1,2-乙二胺
• 英文名称: N,N'-bis(3-aminopropyl)-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(3-aminopropyl)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine；4,7-diazadecane-1,10-diamine；1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane；N,N′-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine；N,N’-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine；N'-[2-(3-aminopropylamino)ethyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 10563-26-5
• 化学式: C₈H₂₂N₄
• mdl: MFCD00008210
• 分子量: 174.289
• InChiKey: RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1.5 °C
• 沸点：
  150-160 °C5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.952 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  -1.55 at 23℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Skin Sensitizer - 一种能诱导皮肤过敏反应的制剂。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  TX8032950
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P302+P350,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H310,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处保存。

SDS

N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： N,N'-Bis(3-aminopropyl)ethylenediamine
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第2级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
皮肤接触致命
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
切勿碰到眼睛，皮肤或衣服。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺 修改号码：5

---

模块 2. 危险性概述
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 10563-26-5
分子式：
C8H22N4

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。
N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 165 °C/1.3kPa
闪点： 142°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.95
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1200 mg/kg
skn-rbt LD50:190 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TX8032950

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺 修改号码：5

---

模块 12. 生态学信息
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2927
正式运输名称： 有毒液体, 腐蚀性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,4,8,11-四氮杂环十四烷
  参考文献：
  名称：

  一种1,4,8,11-四氮杂环十四烷类化合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,4,8,11‑四氮杂环十四烷类化合物及其中间体的制备方法，具体涉及一种中间体1,4,8,11‑十氢四氮杂芘类化合物的制备方法，以及采用上述中间体制备1,4,8,11‑四氮杂环十四烷类化合物的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，产品纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。

  公开号：

  CN113801123B
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(乙烯二亚胺)二丙腈 在 5% active carbon-supported ruthenium 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 65.0~70.0 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 生成 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种环己胺衍生物及其制备和用途

  摘要：

  本发明公开了一种环己胺衍生物及其制备和用途，丙烯腈与脂肪二胺发生迈克尔加成，之后将氰基还原为氨基，与环己酮缩合后再还原得到一系列环己胺衍生物。本发明脂肪二胺与丙烯腈加成条件可控，可通过脂肪二胺碳的个数调控环己胺衍生物的链长。环己胺衍生物的水溶性好，固化速度快，固化产物硬度高，耐热氧老化性能好，本发明操作简单，反应条件可控，收率高，产品利于工业化生产；该有机胺可作为助剂应用于高分子材料、复合材料等工程材料领域，适用于高档环保美缝剂、接缝王，水性环氧彩砂，透水砖中。

  公开号：

  CN115947661A
• 作为试剂：
  描述：

  oxalic acid dihydrate 、 gadolinium(III) oxide 在 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 144.0h， 以20%的产率得到di-aqua di-gadolinium oxalate di-carbonate
  参考文献：
  名称：

  在两种杂合的Gd复合物中具有大的磁热效应：无机和有机配体对出色的低温磁性冷却剂的协同作用†

  摘要：

  基于磁热效应（MCE）的低温磁冷却剂通常需要相对较大的磁场才能实现实用的冷却性能。因此，考虑到商用Nd-Fe-B永磁体容易获得的低磁场，在低磁场（小于2 T）下寻找具有卓越MCE性能的分子低温磁性冷却剂是很重要的。在这项工作中，晶体结构，磁化率和等温磁化强度为两种杂化Gd络合物，（NH 4）[Gd（C 2 O 4）（SO 4）（H 2 O）]（1）和[Gd（C 2 O 4）0.5（CO 3）（H 2 O）]（溶剂热合成和磁性表征了由有机和无机配体共桥联的2），目的是获得新型的分子低温磁性冷却剂。对于1而言，硫酸盐桥接Gd III离子以生成作为超分子构建基（SBB）的无机链，该无机链进一步通过草酸酯连接，以形成最终的宿主阴离子结构，其中铵离子作为客体以平衡电荷。对于2，碳酸盐桥Gd III离子形成无机层（如SBB），并通过草酸盐进一步连接，从而生成最终的柱层结构。由于有机草酸盐配体和无机配位

  DOI：

  10.1039/c9tc01475f

文献信息

• Methods of preparing manganese complexes of nitrogen-containing
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05610293A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式如下：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件。
• A Facile Synthesis of Selectively Protected Linear Oligoamines
  作者：Simona Koščová、Miloš Buděšínský、Jana Hodačová

  DOI：10.1135/cccc20030744

  日期：——

  A convenient multi-gram preparative method for the synthesis of linear oligoamines having the terminal primary amino groups unprotected and the central secondary amino functions protected with tert-butoxycarbonyl groups is presented. At the same time, simple one-pot preparation of the α,ω-bis(trifluoroacetamide) intermediates 2 has been developed. NMR spectra of the novel selectively protected oligoamines are also discussed.

  一种方便的多克隆制备方法用于合成具有未保护的末端初级氨基团和中心次级氨基功能受到tert-丁氧羰基团保护的线性寡胺。同时，还开发了α，ω-双(三氟乙酰胺)中间体2的简单一锅制备方法。还讨论了新型选择性保护寡胺的NMR光谱。
• Pd-Catalyzed Amination in the Synthesis of a New Family of Macropolycyclic Compounds Comprising Diazacrown Ether Moieties
  作者：Alexei Yakushev、Nataliya Chernichenko、Maxim Anokhin、Alexei Averin、Alexei Buryak、Franck Denat、Irina Beletskaya

  DOI：10.3390/molecules19010940

  日期：——

  N,N'-bis(bromobenzyl) and N,N'-bis(halopyridinyl) derivatives of diaza-12-crown-4, diaza-15-crown-5 and diaza-18-crown-6 ethers were synthesized in high yields. The Pd-catalyzed macrocyclization reactions of these compounds were carried out using a variety of polyamines and oxadiamines were carried out to give novel macrobicyclic and macrotricyclic compounds of the cryptand type. The dependence of the yields of macropolycycles on the nature of the starting diazacrown derivatives and polyamines was established. Generally N,N'-bis(3-bromobenzyl)-substituted diazacrown ethers and oxadiamines provided better yields of the target products. The highest yield of the macrobicyclic products reached 57%.

  N,N'-双(溴苄基)和N,N'-双(卤吡啶基)的二氮-12-冠-4、二氮-15-冠-5和二氮-18-冠-6醚衍生物以高产率合成。这些化合物的Pd催化的宏环化反应采用多种多胺和氧二胺进行，得到了新型隐穴型大二环和大三环化合物。确定了目标产率与起始二氮冠醚衍生物和多胺性质的依赖关系。通常，N,N'-双(3-溴苄基)取代的二氮冠醚和氧二胺提供了更好的目标产物产率。大二环产品的最高产率达到57%。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• POLYMER-CARBOHYDRATE CONJUGATES FOR DRUG DELIVERY TECHNOLOGY
  申请人：Wu Nian

  公开号：US20150157721A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention comprises compounds, methods of making, and methods of using. The compounds may have a linear or cylic backbone and three or four appended functional groups: one or two lipohilic compounds including sterols or “fat soluble” vitamins, one or two hydrophilic polymer, and one or two carbohydrate. A group of polymer-carbohydrate conjugates having a central backbone and three appended functional groups are disclosed wherein one lipophilic compound is void of both steroid acids. The conjugate may have fatty acids as the primary lipophilic carrier, one hydrophilic polymer, and one carbohydrate. Specific functional groups may be selected for specific applications in formulating pharmaceuticals, cosmetics, nutriceuticals, and the like. Typical coupling reaction of the conjugates may involve one or more or combinations or in series of alkylation including N-alkylation or O-alkylation, etherification, esterification and amidation chemical processes. A variety of linkers between the backbone and functional groups may also be selected to modify the carriers or center backbones for the coupling reactions and optimize performance of the conjugates.

  该发明包括化合物、制备方法和使用方法。这些化合物可能具有线性或环状的骨架，以及三个或四个附加的功能基团：一个或两个疏水化合物，包括固醇或“脂溶性”维生素，一个或两个亲水性聚合物，以及一个或两个碳水化合物。公开了一组具有中心骨架和三个附加功能基团的聚合物-碳水化合物共轭物，其中一个疏水性化合物不含类固醇酸。该共轭物可能以脂肪酸作为主要疏水载体，一个亲水性聚合物和一个碳水化合物。特定的功能基团可以根据在制备药物、化妆品、营养保健品等方面的具体应用而选择。共轭物的典型偶联反应可能涉及一种或多种或组合或串联的烷基化，包括N-烷基化或O-烷基化，醚化，酯化和酰胺化化学过程。还可以选择各种连接剂连接骨架和功能基团之间，以修改载体或中心骨架以进行偶联反应并优化共轭物的性能。

表征谱图