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5-butyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dimethoxyphenanthridin-6(5H)-one | 1307740-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-butyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dimethoxyphenanthridin-6(5H)-one
英文别名
5-Butyl-3,4-dimethoxy-2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenanthridin-6-one;5-butyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dimethoxyphenanthridin-6-one
5-butyl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dimethoxyphenanthridin-6(5H)-one化学式
CAS
1307740-69-7
化学式
C22H21F6NO4
mdl
——
分子量
477.403
InChiKey
PQNCNIIKDBBUCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT FOR HEPATITIS C
    申请人:Baba Masanori
    公开号:US20120316342A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    This invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising, as an active ingredient, a compound having anti-HCV activity useful in treatment of hepatitis C. The therapeutic agent for hepatitis C comprises, as an active ingredient, a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了一种治疗丙型肝炎的药剂,其活性成分为具有抗丙型肝炎病毒活性的化合物,可用于治疗丙型肝炎。治疗丙型肝炎的药剂的活性成分包括由式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐。
  • [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR HEPATITIS C<br/>[FR] AGENT THERAPEUTIQUE DE L'HEPATITE C
    申请人:UNIV KAGOSHIMA
    公开号:WO2011093483A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    C型肝炎の治療に有用な抗HCV活性を有する化合物を有効成分とする、C型肝炎治療剤を提供する。 式(I): で表される化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分とするC型肝炎治療剤。
  • Fused heterocyclic amido compounds as anti-hepatitis C virus agents
    作者:Hiroshi Aoyama、Kazuyuki Sugita、Masahiko Nakamura、Atsushi Aoyama、Mohammed T.A. Salim、Mika Okamoto、Masanori Baba、Yuichi Hashimoto
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.03.002
    日期:2011.4
    We identified a fused heteroaromatic amido structure based on the phenanthridine skeleton as a superior scaffold for candidate drugs with potent anti-HCV activity. Among the compounds synthesized, a phenanthridine analogue with a 1,3-dioxolyl group (24) possessed the most potent anti-HCV activity (EC50 value: 50 nM), with acceptable cytotoxicity. The structural development and structure-activity relationships of these compounds are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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