4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol | 1428354-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol
• 英文别名: 4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole；4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1-methylpyrazole
• CAS: 1428354-11-3
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O₂
• 分子量: 221.191
• InChiKey: NWKCEOFTEDKAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 potassium acetate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-(3-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20150011548A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明公开了根据式(I)的化合物：其中R1、R2、R3a、R3b、X、Y1、Y2、Y3和Z如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、纤维化疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形、涉及骨周转障碍的疾病、与TNFα、干扰素、IL-6、IL-12和/或IL-23过度分泌相关的疾病、呼吸系统疾病、内分泌和/或代谢性疾病、心血管疾病、皮肤病和/或异常血管生成相关疾病的预防和/或治疗方法，通过给予本发明的化合物。

  公开号：

  WO2019105886A1

文献信息

• BISPHENOL ETHER COMPOUNDS WITH NOVEL BRIDGING GROUPS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：British Columbia Cancer Agency Branch

  公开号：US20150010469A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds having a structure of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, stereoisomer or deuterated analogue thereof, wherein X, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , M 1 , M 2 , L 1 , L 2 , J 1 , J 2 , a 1 , a 2 , b 1 and b 2 are as defined herein, are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  本文提供具有如下式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或氘代类似物，其中X、R、R1、R2、R3、R4、M1、M2、L1、L2、J1、J2、a1、a2、b1和b2的定义如本文所述。本文还提供了这些化合物用于治疗各种症状的用途，包括前列腺癌以及涉及这些化合物的治疗方法。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US09447091B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物被揭示，其中R3，R4，G，B，M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的实用性，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症的治疗中是有用的。
• 杂环稠合的吡啶类化合物及其药物组合物和用途
  申请人：上海优理惠生医药有限公司

  公开号：CN116903610A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明提供一种下式I所示的杂环稠合的吡啶类化合物及其药物组合物和用途。所述杂环稠合的吡啶类化合物为CBP/P300抑制剂，有望成为制备治疗CBP/P300介导的疾病的药物，包括但不限于癌症、代谢类疾病、神经类疾病和/或炎症。#imgabs0#
• Compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of diseases
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US11339166B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R1, R2, R3a, R3b, X, Y1, Y2, Y3, and Z are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, fibrotic diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformation, diseases involving impairment of bone turnover, diseases associated with hypersecretion of TNFα, interferons, IL-6, IL-12 and/or IL-23, respiratory diseases, endocrine and/or metabolic diseases, cardiovascular diseases, dermatological diseases, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中 R1、R2、R3a、R3b、X、Y1、Y2、Y3 和 Z 如本文所定义。 本发明涉及用于预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、纤维化疾病、移植排斥反应、涉及软骨转换障碍的疾病、先天性软骨畸形、涉及骨转换障碍的疾病、涉及骨转换障碍的疾病的化合物、其生产方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法、通过施用本发明的化合物，预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、增殖性疾病、自身免疫性疾病、纤维化疾病、移植排斥反应、涉及软骨转换受损的疾病、先天性软骨畸形、涉及骨转换受损的疾病、与 TNFα、干扰素、IL-6、IL-12 和/或 IL-23 分泌过多有关的疾病、呼吸系统疾病、内分泌和/或代谢性疾病、心血管疾病、皮肤病和/或与异常血管生成有关的疾病。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013053983A8

  公开（公告）日：2014-04-03