(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(1,3-Dibenzyl-imidazolidin-2-yl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 791097-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(1,3-Dibenzyl-imidazolidin-2-yl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(1,3-dibenzylimidazolidin-2-yl)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 791097-01-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: RTTOTFDIRLUYFD-QMCAAQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(1,3-Dibenzyl-imidazolidin-2-yl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 Dowex-H+ resin 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-formyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A convenient new route to protected and free 2,6-anhydro-d-glycero-d-gulo-heptoses (1-formyl-β-d-glucopyranosides)

  摘要：

  A new and efficient process has been developed for the synthesis of 1-formyl-beta-D-glucopyranosides frorn D-glucose. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.034
• 作为产物：
  描述：

  1-(β-D-glucopyranosyl)propan-2-one 在 吡啶 、 sodium periodate 、 sodium methylate 、 二甲基二环氧乙烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(1,3-Dibenzyl-imidazolidin-2-yl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  A convenient new route to protected and free 2,6-anhydro-d-glycero-d-gulo-heptoses (1-formyl-β-d-glucopyranosides)

  摘要：

  A new and efficient process has been developed for the synthesis of 1-formyl-beta-D-glucopyranosides frorn D-glucose. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.034

文献信息

• A convenient new route to protected and free 2,6-anhydro-d-glycero-d-gulo-heptoses (1-formyl-β-d-glucopyranosides)
  作者：Jennifer Zeitouni、Stéphanie Norsikian、André Lubineau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.034

  日期：2004.10

  A new and efficient process has been developed for the synthesis of 1-formyl-beta-D-glucopyranosides frorn D-glucose. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.