((2R,3S,4R,5S)-5-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfamate | 1370007-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4R,5S)-5-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfamate
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S)-5-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl sulfamate
• CAS: 1370007-05-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₇S
• 分子量: 462.483
• InChiKey: MFMOSIKTADQZMX-YKJOPOJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3aS,6R,6aR)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile 在 吡啶 、 氨基磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 ((2R,3S,4R,5S)-5-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1