5-Amino-2-(2-chlorophenoxy)pyridine | 138193-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Amino-2-(2-chlorophenoxy)pyridine
• 英文别名: 6-(2-chlorophenoxy)pyridin-3-amine；6-(2-chloro-phenoxy)-[3]pyridylamine；6-(2-Chlor-phenoxy)-[3]pyridylamin
• CAS: 138193-79-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: BMILSWGMPYANMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-(2-chlorophenoxy)pyridine 在 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.67h， 生成 3-Chloro-4-(5-fluoro-2-pyridyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  4-异噁唑烷羧酸,5-(羟甲基)-2-苯基-3-(2-苯基乙烯基)- 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 5-Amino-2-(2-chlorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• [EN] PYRIDO[2,3-E]OXAZINE DERIVATIVES AS AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[2,3-E]OXAZINE UTILISÉS EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2021151919A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases, particularly fungal diseases of agricultural crop plants.

  本发明涉及对吡啶甲酸衍生物，这些衍生物在治疗真菌病方面具有用处，特别是农作物植物的真菌病。
• Shibasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 786
  作者：Shibasaki

  DOI：——

  日期：——