3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)pentane-2,4-dione | 1422655-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(5-Methylfuran-2-yl)methyl]pentane-2,4-dione；3-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 1422655-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: GMHUIIQIDRGEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)pentane-2,4-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以68%的产率得到(E)-4-(4-acetyl-5-methylfuran-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用NBS作为氧化剂的呋喃环的氧化开环进入多取代的呋喃

  摘要：

  从容易获得的呋喃开始，使用NBS作为氧化剂，从涉及呋喃环氧化环开环的呋喃开始，有效地合成了一类多取代的官能化呋喃。反应通过呋喃环的氧化脱芳香化/螺环化/芳香化的顺序进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.085
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-呋喃甲醇 、 乙酰丙酮 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-((5-methylfuran-2-yl)methyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化呋喃的开环作为温和条件下多取代呋喃的简便途径

  摘要：

  摘要 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317683

文献信息

• Copper-Catalyzed Ring Opening of Furans as a Concise Route to Polysubstituted Furans under Mild Conditions
  作者：Biaolin Yin、Huiyue Yu、Zhengrong Li、Weiqiang Zhong、Wenxiang Gu

  DOI：10.1055/s-0032-1317683

  日期：——

  polysubstituted furans were synthesized from furan derivatives involving copper-catalyzed ring opening of the furan ring. This synthetic method possesses the advantages of readily available starting materials, mild reaction conditions, and short steps. A range of polysubstituted furans were synthesized from furan derivatives involving copper-catalyzed ring opening of the furan ring. This synthetic

  摘要 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。 从涉及呋喃环的铜催化的开环的呋喃衍生物合成了一系列多取代的呋喃。该合成方法具有容易获得的原料，温和的反应条件和步骤短的优点。
• An entry to polysubstituted furans via the oxidative ring opening of furan ring employing NBS as an oxidant
  作者：Huiyue Yu、Weiqiang Zhong、Tingyu He、Wenxiang Gu、Biaolin Yin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.085

  日期：2013.3

  A class of polysubstituted functionalized furans was synthesized efficiently starting from readily available furans involving the oxidative ring opening of the furan rings using NBS as an oxidant. The reaction proceeded through a sequence of oxidative dearomatization of the furan ring/spirocyclization/aromatization.

  从容易获得的呋喃开始，使用NBS作为氧化剂，从涉及呋喃环氧化环开环的呋喃开始，有效地合成了一类多取代的官能化呋喃。反应通过呋喃环的氧化脱芳香化/螺环化/芳香化的顺序进行。