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(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester | 192988-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
英文别名
2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester化学式
CAS
192988-41-3
化学式
C15H20O5
mdl
——
分子量
280.321
InChiKey
JPGBQPGYDKMJNF-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester吡啶偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 11-benzyl-2,5,8-trioxa-1-oxocycloundecane
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
    摘要:
    Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.
    DOI:
    10.1080/00397919708004135
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-2-丙烯酰氯三乙二醇三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以54%的产率得到(E)-3-Phenyl-acrylic acid 2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
    摘要:
    Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.
    DOI:
    10.1080/00397919708004135
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文献信息

  • Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
    作者:Annie Philippon、Jingchao Tao、David Tétard、Marie Degueil-Castaing、Bernard Maillard
    DOI:10.1080/00397919708004135
    日期:1997.8
    Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.
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