N,N-二甲基-Β-丙氨酸 | 6300-04-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-Β-丙氨酸
• 中文别名: 3-二甲基氨基-丙酸；N,N-二甲基-BETA-丙氨酸
• 英文名称: 3-dimethylaminopropionic acid
• 英文别名: 3-(dimethylamino)propanoic acid；N,N-dimethyl-β-alanine；3-(Dimethylazaniumyl)propanoate
• CAS: 6300-04-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00482234
• 分子量: 117.148
• InChiKey: JMOXSQYGVIXBBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-146℃
• 沸点：
  140-142 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.037

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-Β-丙氨酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(dimethylamino)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2009086264A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylarsen-3-dimethylaminopropionat 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-Β-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ⅴ族有机金属化合物的反应。第六部分 β-丙内酯和环氧化物与二烷基氨基（二甲基）ar的开环

  摘要：

  用二烷基氨基（二甲基）dimethyl在苯中80°处理β-丙内酯，得到由烷基-氧键裂变形成的二甲基砷3-二烷基氨基丙酸酯。二烷基氨基（二甲基）ar与1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷的加成反应是在环通常裂变的情况下进行的，得到2-二烷基氨基-1-三氯甲基乙氧基（二甲基）ar。尽管1-氯-2，3-环氧丙烷的反应性不如三氯化合物，但其开环方式相同。这些反应产物的降解表明氨基ar中的亲核位点是氮而不是砷原子。

  DOI：

  10.1039/j39710000002
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-(5-iodo-2-methoxyphenyl)(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone 、 苯乙烯 在 N,N-二甲基-Β-丙氨酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts烷基化和钯催化的环烯基化反应对四环二萜骨架的对映选择性构建†

  摘要：

  由于天然产物在药物发现方面给药物化学家带来了巨大的启发，因此需要对这些通常很复杂的材料进行创新的合成。本文通过分子内的Friedel-Crafts烷基化反应扩展对映选择性Birch-Cope序列，描述了三碳环天然产物结构的合成。此外，三碳环结构的钯催化的烯醇硅烷环烯基化提供了具有挑战性的双环[3.2.1]辛烷C / D环系统，该系统存在于赤霉素和对氨基苯甲酸酯中，这是两种具有多种药用价值的天然产物。就对-月桂烷衍生物而言，前所未有的烯烃重排将四种烯烃异构体转化为一种最终产物。

  DOI：

  10.1039/c4ob02489c

文献信息

• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2018197714A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of the formula (3): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof. The compounds are useful in the treatment of cancers.

  这项发明提供了化合物的公式（3）：或其药用可接受的盐或互变异构体。这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• [EN] BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET
  申请人：BAIR KENNETH W

  公开号：WO2015074081A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein X, Y, Z, R1, R2, R4 and R7 are defined herein.

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖的溴和末端（BET）溴结构域抑制剂，具有公式（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7的定义如下。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095346A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。