3-二甲氨基丙酸乙酯 | 20120-21-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-二甲氨基丙酸乙酯
• 中文别名: 3-二甲基氨基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(N,N-dimethylamino)propionate
• 英文别名: ethyl 3-(dimethylamino) propionate；ethyl β-dimethylamino-propionate；3-Dimethylaminopropionsaeureethylester；β-Dimethylamino-propionsaeure-ethylester；Ethyl 3-dimethylaminopropionate；ethyl 3-(dimethylamino)propanoate
• CAS: 20120-21-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00015166
• 分子量: 145.202
• InChiKey: IZMJWGJGVGRWBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-57°C 12mm
• 密度：
  0,915 g/cm3
• 闪点：
  58°C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  在密封的贮藏器内，并将其存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲氨基丙酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 反应 3.0h， 生成 itaconic acid ethyl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A General Approach to Substituted Itaconate Esters

  摘要：

  A general approach to the synthesis of various itaconates including 3-substituted esters is presented. The complementarity of the approach is also shown.

  DOI：

  10.1080/00397919308013789
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 丙烯酸乙酯 生成 3-二甲氨基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氨基酸作为药物的应用研究。I.氨基叔醇衍生物的合成。

  摘要：

  为了寻找非麻醉性镇痛药，通过将各种α-和β-氨基酸酯与格氏试剂反应，合成了54种氨基叔醇化合物，这些化合物在1-位碳原子和氨基上涉及多种取代基团。这些氨基酸酯容易与烷基格氏试剂反应，得到预期的化合物。然而，当使用庞大的芳香族格氏试剂进行反应时，发现反应停止在相应的酮中间体形成阶段。

  DOI：

  10.1248/cpb.17.145

文献信息

• Gold nanoparticles on OMS-2 for heterogeneously catalyzed aerobic oxidative α,β-dehydrogenation of β-heteroatom-substituted ketones
  作者：Daichi Yoshii、Xiongjie Jin、Takafumi Yatabe、Jun-ya Hasegawa、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c6cc07846j

  日期：——

  In the presence of Au nanoparticles supported on manganese oxide OMS-2 (Au/OMS-2), various kinds of [small beta]-heteroatom-substituted [small alpha],[small beta]-unsaturated ketones (heteroatom = N, O, S) can be synthesized through [small alpha],[small beta]-dehydrogenation of the...

  在负载在氧化锰OMS-2（Au / OMS-2）上的金纳米颗粒的情况下，各种类型的小β-杂原子取代的小α，β小不饱和酮（杂原子= N，O ，S）可以通过...的小α，小β-脱氢合成。
• Improved Second Generation Iron Pincer Complexes for Effective Ester Hydrogenation
  作者：Saravanakumar Elangovan、Bianca Wendt、Christoph Topf、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Anke Spannenberg、Haijun Jiao、Wolfgang Baumann、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.201500930

  日期：2016.3.3

  Hydrogenation of esters to alcohols with a well‐defined iron iPr2PNP pincer complex has been recently reported by us and other groups. We now introduce a novel and sterically less hindered Et2PNP congener that provides superior catalytic activity in the hydrogenation of various carboxylic acid esters and lactones compared to the known complex. Successful hydrogenation proceeds under relatively mild

  最近，我们和其他研究小组报道了用定义明确的铁i Pr2 PNP钳形复合物将酯加氢成醇的方法。现在，我们介​​绍一种新型的，空间上受阻较少的Et2 PNP同系物，与已知的络合物相比，该化合物在各种羧酸酯和内酯的氢化中具有出色的催化活性。成功的氢化反应是在相对温和的条件下（60°C）以较低的催化剂负载量进行的。
• Synthesis of aliphatic amino-acid hydrazides as potential tuberculostatic agents
  作者：D Edwards、D Hamer、W H Stewart

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1964.tb07521.x

  日期：2011.4.12

  Some dialkylamino-aliphatic acid hydrazides and bis(hydrazinocarbonyl) compounds have been prepared and tested for antituberculosis activity. None of these compounds was found to possess tuberculostatic activity of the same order as that of isoniazid.

  摘要 一些二烷基氨基脂肪酸肼和双(肼甲酰基)化合物已经制备并测试其抗结核活性。这些化合物中没有发现任何一种具有与异烟肼相同级别的抗结核活性。
• Methyl‐Selective α‐Oxygenation of Tertiary Amines to Formamides by Employing Copper/Moderately Hindered Nitroxyl Radical (DMN‐AZADO or 1‐Me‐AZADO)
  作者：Satoru Nakai、Takafumi Yatabe、Kosuke Suzuki、Yusuke Sasano、Yoshiharu Iwabuchi、Jun‐ya Hasegawa、Noritaka Mizuno、Kazuya Yamaguchi

  DOI：10.1002/anie.201909005

  日期：2019.11.11

  α-oxygenation of tertiary amines by employing a Cu/nitroxyl radical catalyst system. The use of moderately hindered nitroxyl radicals, such as 1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl (DMN-AZADO) and 1-methyl-2-azaadamanane N-oxyl (1-Me-AZADO), was very important to promote the oxygenation effectively mainly because these N-oxyls have longer life-times than less hindered N-oxyls. Various types of tertiary N-methylamines

  叔胺的甲基选择性α-加氧是合成甲酰胺同时保留胺底物骨架的极具吸引力的方法。因此，开发能够使用分子氧（O 2）作为末端氧化剂来促进在N-甲基位置上的区域选择性α-氧化的有效催化剂是重要的课题。在这项研究中，我们成功地通过使用Cu / nitroxyl自由基催化剂系统开发了一种高度区域选择性和高效的叔胺好氧甲基选择性α-加氧方法。使用中等受阻的硝酰基自由基，例如1,5-二甲基-9-金刚烷金刚烷N-氧基（DMN-AZADO）和1-甲基-2-氮杂金刚烷N-氧基（1-Me-AZADO）对于有效地促进氧合作用，主要是因为这些N-羟基比受阻较少的N-羟基具有更长的寿命。将各种类型的叔N-甲胺选择性地转化为相应的甲酰胺。还根据实验证据以及DFT计算讨论了合理的反应机理。该催化剂体系的高区域选择性源自胺-N-氧基相互作用的空间限制。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。