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1-(4-benzyloxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one | 221194-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-benzyloxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one
英文别名
9-(4-methoxyphenyl)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)nonan-1-one
1-(4-benzyloxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one化学式
CAS
221194-92-9
化学式
C29H34O3
mdl
——
分子量
430.587
InChiKey
FEZQVTAEAKVSOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-benzyloxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以15%的产率得到1-(4-benzyloxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    与马拉巴康酮有关的二芳基壬基化合物的合成及其杀线虫活性。
    摘要:
    合成了二十种二芳基壬酸,并检查了其杀线虫活性。在这些化合物中,对羟基化合物16显示出与天然二芳基壬酸,马拉维酮A和C相当的最强活性。二芳基十二烷57也显示出明显的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.37
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气对甲苯磺酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, -78.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 1-(4-benzyloxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one
    参考文献:
    名称:
    与马拉巴康酮有关的二芳基壬基化合物的合成及其杀线虫活性。
    摘要:
    合成了二十种二芳基壬酸,并检查了其杀线虫活性。在这些化合物中,对羟基化合物16显示出与天然二芳基壬酸,马拉维酮A和C相当的最强活性。二芳基十二烷57也显示出明显的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.37
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文献信息

  • Synthesis and Nematocidal Activity of Diarylnonanoids Related to Malabaricones.
    作者:Shinzo HOSOI、Fumiyuki KIUCHI、Norio NAKAMURA、Masaaki IMASHO、Mohammad Ahad ALI、Youhei SASAKI、Eriko TANAKA、Yoshiyuki TSUMAMOTO、Kaoru KONDO、Yoshisuke TSUDA
    DOI:10.1248/cpb.47.37
    日期:——
    Twenty diarylnonanones were synthesized and their nematocidal activity was examined. Among those, the p-hydroxy compound 16 exhibited the strongest activity comparable to the natural diarylnonanoids, malabaricones A and C. Diarylundecanoid 57 also showed appreciable activity.
    合成了二十种二芳基壬酸,并检查了其杀线虫活性。在这些化合物中,对羟基化合物16显示出与天然二芳基壬酸,马拉维酮A和C相当的最强活性。二芳基十二烷57也显示出明显的活性。
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