7-(4-Methoxyphenyl)heptanal | 133839-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-(4-Methoxyphenyl)heptanal
• 英文别名: 7-(p-methoxyphenyl)heptanal；7-(4-methoxyphenyl)-heptan-1-al
• CAS: 133839-63-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: GUHHLEMOZOTIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Methoxyphenyl)heptanal 在 六甲基磷酰三胺 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-1-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-2-nonen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of malabaricones, diarylnonanoids occurring in myristicaceous plants.

  摘要：

  自然界存在的二芳基壬烷类化合物，马拉巴酮A、B、C、D和1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-9-(3,4-亚甲二氧苯基)-壬烷-1-酮，通过共同的中间体6-苄氧基己基三苯基膦溴化物，利用Witting反应和交叉羟醛反应作为关键步骤合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.18
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-(4-Methoxyphenyl)heptanal
  参考文献：
  名称：

  十一烷酮衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Ardisinone E [总合成15 1-（2,4,6-三羟基-苯基）-11-（2-羟基苯基）-undecan -1-酮]，天然diarylundecanone，分离自朱砂藜，用沿完成通过改良的Wittig反应，得到16种新的二芳基十一烷酮类似物（18a – p）。化合物的结构由1 H，13 C和质谱数据证实。在盐水虾致死率测定模型中，化合物15显示出强的细胞毒性，ED 50为4.19 µg / mL。化合物18c，18e，18j，18k，18l和在NBT自由基测定中，18m具有很强的抗氧化活性，IC 50值分别为18.75、12.28、18.35、11.04、12.05和11.32 µg / mL。化合物18e，18k和18m还显示出显着的5-脂氧合酶抑制潜力，IC 50值分别为12.8、15.23和15.23 µg / mL。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2006-7

文献信息

• Design, Synthesis, and Antibacterial Activity of Demethylvancomycin Analogues against Drug-Resistant Bacteria
  作者：Jun Chang、Si-Ji Zhang、Yong-Wei Jiang、Liang Xu、Jian-Ming Yu、Wen-Jiang Zhou、Xun Sun

  DOI：10.1002/cmdc.201300011

  日期：2013.6

  evaluated. One of the compounds, N‐(6‐phenylheptyl)demethylvancomycin (12 a), was found to exhibit more potent antibacterial activity than vancomycin and demethylvancomycin. Compound 12 a was also found to be ∼18‐fold more efficacious than vancomycin against MRSA; however, the two compounds were found to have similar efficacy against MRS. Furthermore, compound 12 a exhibited a favorable pharmacokinetic profile

  通过使用基于结构的方法，合理设计和合成了五种新颖的N-取代的脱甲基万古霉素衍生物。评估了对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），耐庆大霉素的粪便肠球菌（GRE），耐甲氧西林的肺炎链球菌（MRS）和耐万古霉素的粪便肠球菌（VRE）的体外抗菌活性。发现其中一种化合物N-（6-苯基庚基）脱甲基万古霉素（12 a）比万古霉素和脱甲基万古霉素显示出更强的抗菌活性。化合物12 a还发现抗MRSA的效力比万古霉素高约18倍；但是，发现这两种化合物对MRS的疗效相似。此外，化合物12中的表现出有利的药物动力学轮廓具有5.11±0.52小时的半衰期，这比万古霉素（4.3±1.9 H）的长。这些结果表明12 a是用于进一步临床前评估的有希望的抗菌药物候选物。
• Synthesis and Nematocidal Activity of Diarylnonanoids Related to Malabaricones.
  作者：Shinzo HOSOI、Fumiyuki KIUCHI、Norio NAKAMURA、Masaaki IMASHO、Mohammad Ahad ALI、Youhei SASAKI、Eriko TANAKA、Yoshiyuki TSUMAMOTO、Kaoru KONDO、Yoshisuke TSUDA

  DOI：10.1248/cpb.47.37

  日期：——

  Twenty diarylnonanones were synthesized and their nematocidal activity was examined. Among those, the p-hydroxy compound 16 exhibited the strongest activity comparable to the natural diarylnonanoids, malabaricones A and C. Diarylundecanoid 57 also showed appreciable activity.

  合成了二十种二芳基壬酸，并检查了其杀线虫活性。在这些化合物中，对羟基化合物16显示出与天然二芳基壬酸，马拉维酮A和C相当的最强活性。二芳基十二烷57也显示出明显的活性。
• TSUDA, YOSHISUKE;HOSOI, SHINZO;GOTO, YORII, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 18-22
  作者：TSUDA, YOSHISUKE、HOSOI, SHINZO、GOTO, YORII

  DOI：——

  日期：——