5-(4-methylphenyl)hexanoic acid | 162708-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)hexanoic acid
• 英文别名: δ,4-dimethylbenzenepentanoic acid；5-p-tolyl-hexanoic acid；5-p-Tolyl-hexansaeure
• CAS: 162708-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: OYNYVSUOIOQPSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methylphenyl)hexanoic acid 在 dirhodium tetraacetate 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 3-[1-(4-methylphenyl)ethyl]cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Sudrik; Nanjundiah; Sonawane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1103 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diazo-5-(4-methylphenyl)-2-hexanone 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-methylphenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sudrik; Nanjundiah; Sonawane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1103 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phenolic sesquiterpenes via oxidative cleavage of benzocycloalkenols
  作者：Tse-Lok Ho、Po-Fei Yang

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00942-n

  日期：1995.1

  Phenolic sesquiterpenes including sesquichamaenol, 6-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-methyl-3-heptanone, and curcuphenol methyl ether have been obtained from oxidative cleavage of bicyclic precursors by treatment with acidic hydrogen peroxide in a process which probably parallels a biogenetic step A ketone intermediate for curcudiol has also been acquired in the same manner.

  通过用酸性过氧化氢处理双环前体的氧化裂解反应，可以得到包括倍半萜烯酚，6-（2-羟基-4-甲基苯基）-2-甲基-3-庚酮和姜酚甲基醚在内的酚类倍半萜。生物生成步骤还以相同的方式获得了姜黄素的酮中间体。
• 97. The constituents of some Indian essential oils. Part XXVII. A synthesis of dl-α-curcumene
  作者：F. D. Carter、J. L. Simonsen、H. O. Williams

  DOI：10.1039/jr9400000451

  日期：——