3,3-di[(E)-octa-2,7-dienyl]-3H-indole | 1226498-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-di[(E)-octa-2,7-dienyl]-3H-indole
• 英文别名: 3,3-bis[(2E)-octa-2,7-dienyl]indole
• CAS: 1226498-67-4
• 化学式: C₂₄H₃₁N
• 分子量: 333.517
• InChiKey: IMNWNINDGVTJCC-JOBJLJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 1,3-丁二烯 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3,3-di[(E)-octa-2,7-dienyl]-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  Allylic Alkylation of Indoles with Butadiene Promoted by Palladium Catalyst and Triethylborane

  摘要：

  Triethylborane promotes the Pd-catalyzed allylic alkylation of a wide variety of indoles with 1,3-butadiene to provide C3-octadienylindoles and C3-bis(octadienyl)indolenines in good to excellent yields under mild conditions.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)81

文献信息

• Allylic Alkylation of Indoles with Butadiene Promoted by Palladium Catalyst and Triethylborane
  作者：Masanari Kimura、Katsumi Tohyama、Yumi Yamaguchi、Tomohiko Kohno

  DOI：10.3987/com-09-s(s)81

  日期：——

  Triethylborane promotes the Pd-catalyzed allylic alkylation of a wide variety of indoles with 1,3-butadiene to provide C3-octadienylindoles and C3-bis(octadienyl)indolenines in good to excellent yields under mild conditions.