N,N′-二-Boc-硫脲 | 145013-05-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N′-二-Boc-硫脲
• 中文别名: N,N'-二-BOC-硫脲；N,N'-二-Boc-硫脲；1,3-二(叔丁氧羰基)硫脲；1,3-二-Boc-硫脲；1,3-双(叔丁氧羰基)硫脲；N,N-二-Boc-硫脲
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea
• 英文别名: N,N'-di-Boc-thiourea；N,N'-bis-boc-thiourea；N,N’-bis-tert-butoxycarbonylthiourea；bis-boc-thiourea；tert-butyl N-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methanethioyl)carbamate；N,N’-di(tert-butoxycarbonyl)thiourea；N,N'-bis(tert-butyloxycarbonyl)thiourea；N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)thiourea；1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea；tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylcarbamothioyl)carbamate；N,N'−di-(tert-butoxycarbonyl)thiourea；N,N′-di-Boc-thiourea；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamothioyl]carbamate
• CAS: 145013-05-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 276.357
• InChiKey: CSOJECDGWHHWRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-135 °C(lit.)
• 密度：
  1.152
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29302000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存于阴凉、干燥的库房中，储存温度应保持在0-5°C。

SDS

Material Safety Data Sheet

---

Section 1. Identification of the substance
Product Name: N,N’-Bis-tert-butoxycarbonylthiourea
Synonyms:

---

Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

---

Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: N,N’-Bis-tert-butoxycarbonylthiourea
CAS number: 145013-05-4

---

Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

---

Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

---

Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

---

Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

---

Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

---

Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C11H20N2O4S
Molecular weight: 276.4

---

Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, nitrogen oxides, sulfur oxides.

---

Section 11. Toxicological information
No data.

---

Section 12. Ecological information
No data.

---

Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

---

Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

---

Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

---

SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-二-Boc-硫脲 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索新型3,4'-取代的二芳基胍鎓衍生物的抗癌机理

  摘要：

  我们以前确定了一种基于胍盐的先导化合物，该化合物通过一种假设的III型变构机制来抑制BRAF。考虑到在该先导化合物中鉴定的药效团（即“亲脂基团”，“二取代胍”，“苯基胍极性末端”），研究了几种修饰以改善其在不同癌细胞系中的细胞毒性。因此，探索了几个亲脂基团，二取代的胍被仲胺取代，而极性末端的苯环被吡啶取代。在基于结构的设计方法中，将四个代表性的衍生物对接到含有活性三磷酸的BRAF蛋白的内部模型中，并对建立的相互作用进行了分析。基于这些计算研究，合成了各种导数，并计算其预测的类药物特性。接下来，在早幼粒细胞白血病和乳腺癌，宫颈癌和结肠直肠癌的细胞系模型中评估了这些化合物对细胞活力的影响。通过在早幼粒细胞白血病细胞系HL-60中筛选来评估选择这些化合物作为凋亡因子的潜力。还研究了对非致瘤性上皮MCF10A细胞的毒性。这些研究允许推导几种构效关系。对代表性化合物作用机理的研究表明，在抑制MAPK

  DOI：

  10.3390/ph13120485
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到N,N′-二-Boc-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of pyrimido[6.1-a]isoquinolin-4-one

  摘要：

  该发明提供了通式（I）的化合物或其盐： 其中，R1和RX分别独立表示C1-6烷基或C2-7酰基；X表示OCH2或CR3R4基团；R3或R4分别独立表示氢原子或C1-3烷基；R5表示氢原子或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基；R6表示氢原子或C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氨基、C1-6烷基氨基、二（C1-6）烷基氨基或C2-7酰氨基；R7和R8分别独立表示氢或卤素原子、羟基、三氟甲基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C2-7酰基、C1-6烷基硫基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基；R9表示氢或卤素原子、羟基、三氟甲基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C2-7酰基、C1-6烷基硫基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基。该化合物或其盐可用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。该发明的化合物比已知的化合物特雷昆辛（9,10-二甲氧基-3-甲基-2-间二甲苯亚基-2,3,6,7-四氢-4H-嘧啶并［6,1-a］异喹啉-4-酮）具有更长的作用持续时间。

  公开号：

  US20030036542A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-({[(methoxycarbonyl)amino][(methoxycarbonyl)imino]methyl}amino)-4-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 N,N′-二-Boc-硫脲 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 36.5h， 以61%的产率得到2-amino-3H,5H-7-benzylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 9-deazaguanine derivatives

  摘要：

  9-脱氧鸟嘌呤的衍生物是通过将醛或酮与二烷基氨基丙二酸酯反应制备相应的烯胺。然后，将烯胺与碱反应形成环状吡咯。将环状吡咯与尿素化合物或羰基脲酸衍生物反应，以提供受保护的胍基化合物。通过与三氟乙酸或烷氧化物或氢氧化物反应，然后用酸中和将胍基化合物转化为所需的9-脱氧鸟嘌呤衍生物。

  公开号：

  US20040254181A1

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016003929A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。
• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• Kinetic, thermodynamic and structural analysis of tamiphosphor binding to neuraminidase of H1N1 (2009) pandemic influenza
  作者：Carlos Berenguer Albiñana、Aleš Machara、Pavlína Řezáčová、Petr Pachl、Jan Konvalinka、Milan Kožíšek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.016

  日期：2016.10

  successfully used as an isostere of the carboxylate in oseltamivir, and the resulting compound, tamiphosphor, was identified as a highly active neuraminidase inhibitor. However, the structure of the complex of this promising inhibitor with neuraminidase has not yet been reported. Here, we analyzed the interaction of a set of oseltamivir and tamiphosphor derivatives with neuraminidase from the A/California/07/2009

  流感病毒会引起严重的呼吸道感染，每年导致全球多达100万人死亡。迄今为止，已批准了两种靶向病毒神经氨酸酶的抑制剂（奥司他韦，扎那米韦）。然而，抗病毒药物耐药性的迅速发展和人类之间抗病毒的有效传播对公共卫生构成了严重威胁。 批准的流行性感冒神经氨酸酶抑制剂具有（oxa）环己烯骨架，可模拟唾液酸酶切过程中的氧鎓过渡态。它们的活性形式包含与酶活性位点中的三个精氨酸残基相互作用的羧酸盐。最近，膦酸酯基团成功地用作了奥司他韦中羧酸酯的等排物，并且将所得的化合物他米磷酯鉴定为高活性神经氨酸酶抑制剂。然而，尚未报道该有希望的抑制剂与神经氨酸酶的复合物的结构。 在这里，我们分析了一套oseltamivir和tamiphosphor衍生物与来自A / California / 07/2009（H1N1）流感病毒的神经氨酸酶的相互作用。我们通过蛋白质微量量热法热力学表征了奥司他韦羧酸盐或他米磷与神经氨酸酶催化
• Total synthesis and antifungal evaluation of cyclic aminohexapeptides
  作者：Larry L. Klein、Leping Li、Hui-Ju Chen、Cynthia B. Curty、David A. DeGoey、David J. Grampovnik、Christina L. Leone、Sheela A. Thomas、Clinton M. Yeung、Kenneth W. Funk、Vimal Kishore、Edwin O. Lundell、Dariusz Wodka、Jon A. Meulbroek、Jeffrey D. Alder、Angela M. Nilius、Paul A. Lartey、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00097-3

  日期：2000.7

  fungal infections continues to rise. Naturally occurring hexapeptide echinocandin B (1) has shown potent antifungal activity via its inhibition of the synthesis of beta-1,3 glucan, a key fungal cell wall component. Although this series of agents has been limited thus far based on their physicochemical characteristics, we have found that the synthesis of analogues bearing an aminoproline residue in the

  对治疗全身性真菌感染的新疗法的需求持续增长。天然存在的六肽棘皮菌素B（1）通过抑制β-1,3葡聚糖（一种重要的真菌细胞壁成分）的合成，显示出强大的抗真菌活性。尽管到目前为止，由于该试剂的理化特性而受到限制，但我们发现在“西北”位置带有氨基脯氨酸残基的类似物的合成可大大改善水溶性（> 5 mg / mL）。报道了基于整个细胞和一系列化合物的体内活性的合成和构效关系（SAR）。
• Pyridine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06521643B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  A compound of formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NOS(nitric oxide synthasey)-mediated diseases such as adult respiratory distress syndrome, myocarditis, synovitis, septic shock, insulin-ependent diabetes mellitus, ulcerative colitis, cerebral infarction, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, systemic lupus erythematosus, rejection by organ transplantation, asthma, pain, ulcer, and the like in human being and animals.

  根据所附的规格说明书，本发明的化合物(I)和药用可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮(NO)生成的活性，并且可用于预防或治疗由NOS（一氧化氮合酶）介导的疾病，例如成人的呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、败血症休克、胰岛素依赖型糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物的疾病。