tert-butyl N-(propan-2-ylcarbamothioyl)carbamate | 1037587-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(propan-2-ylcarbamothioyl)carbamate
• CAS: 1037587-58-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 218.32
• InChiKey: PZIUELYVCXWHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(propan-2-ylcarbamothioyl)carbamate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-(4-oxo-3-propan-2-yl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷- 2-胍-4-酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物及其制备方法和应用，属于农药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物，具有如下结构：，其中R为乙基、丙基、异丙基或苯基。本发明还公开了该具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物的制备方法及其在制备杀虫剂中的应用。本发明通过新的方法合成了一系列具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，生物活性效果明显，在制备杀虫剂领域具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN105017252B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 tert-butyl N-(propan-2-ylcarbamothioyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种拟肽类化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种拟肽类化合物及其衍生物，所述化合物的化学结构式如式(I)所示，所述衍生物为所述化合物的互变异构体、立体异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、代谢产物、代谢前体或前药、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明的拟肽类化合物及其衍生物可有效抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可制备为治疗和/或预防SARS‑CoV、HBV、HCV、H1N1、Ebola或SARS‑CoV‑2病毒感染疾病的药物。

  公开号：

  CN114149415A

文献信息

• N,N′-Di-Boc-Substituted Thiourea as a Novel and Mild Thioacylating Agent Applicable for the Synthesis of Thiocarbonyl Compounds
  作者：Biao-Lin Yin、Zhao-Gui Liu、Jian-Cun Zhang、Zheng-Rong Li

  DOI：10.1055/s-0029-1219273

  日期：2010.3

  Stable and readily available N,N′-di-Boc-substituted thiourea, when activated with trifluoroacetic acid anhydride, was used as a novel thioacylating agent. Through the thioacylation of nucleophiles, such as amines, alcohols, thiols, sodium benzene­thiolate, and sodium malonates with N,N′-di-Boc-substituted thiourea, a series of thiocarbonyl compounds were prepared under mild conditions with good chemical selectivity and functional group tolerance.

  稳定且易于获得的N,N′-双-Boc取代硫脲，在三氟乙酸酐活化下，被用作一种新型硫代酰化剂。通过对亲核试剂如胺、醇、硫醇、苯硫醇钠和丙二酸钠与N,N′-双-Boc取代硫脲的硫代酰化反应，一系列硫代羰基化合物在温和条件下以良好的化学选择性和官能团耐受性被制备出来。
• 六氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制 备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104761557B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种六氢‑1H‑吡咯并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：六氢‑1H‑吡咯并[3,4‑d]嘧啶类化合物，具有如下结构：，其中R1为氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基甲基、甲醚基乙基、异丁基或苄基，R2氢或环丙基甲基。本发明还公开了该六氢‑1H‑吡咯并[3,4‑d]嘧啶类化合物的制备方法。本发明的制备方法操作简单易行，原料廉价易得、反应效率较高且重复性较好。
• An efficient method for the synthesis of disubstituted thioureas via the reaction of N,N′-di-Boc-substituted thiourea with alkyl and aryl amines under mild conditions
  作者：Biaolin Yin、Zhaogui Liu、Mingjun Yi、Jiancun Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.158

  日期：2008.5

  An efficient method for the synthesis of disubstituted thioureas via the reaction of N,N′-di-Boc-substituted thiourea 5 with alkyl and aryl amines under mild conditions has been developed. In the presence of NaH as a base, trifluoroacetic anhydride (TFAA) reacted with 5 providing intermediate 6, which then reacted with amines giving thioureas 7 in excellent yields. This reaction conditions tolerated

  已经开发了通过N，N′-二-Boc-取代的硫脲5与烷基和芳基胺在温和的条件下反应合成二取代的硫脲的有效方法。在作为碱的NaH存在下，三氟乙酸酐（TFAA）与5反应生成中间体6，然后与胺反应生成硫脲7的产率很高。该反应条件容许其他官能团，例如酰胺，酯，烯醇醚和羟基。