N-(1-氯-2,2,2-三氟乙基)氨基甲酸苄酯 | 6776-48-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-氯-2,2,2-三氟乙基)氨基甲酸苄酯
• 英文名称: 2,2,2-Trifluor-1-chlor-N-benzyloxycarbonyl-aethylamin
• 英文别名: 2,2,2-Trifluor-1-chlor-N-benzyloxycarbonyl-ethylamin；2,2,2-Trifluoro-1-chlor-N-benzyloxycarbonylethylamin；Benzyl-N-(1-chlor-2,2,2-trifluorethyl)-carbamat；benzyl N-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
• CAS: 6776-48-3
• 化学式: C₁₀H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 267.635
• InChiKey: MGDUFVWEIZNPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 N-(1-氯-2,2,2-三氟乙基)氨基甲酸苄酯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到5-(benzyloxycarbonyl)amino-6,6,6-trifluorohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  ω-三氟甲基取代的ω-氨基酸的高效合成

  摘要：

  N-保护的 β-三氟甲基-β-氨基酸、γ-三氟甲基-γ-氨基酸、δ-三氟甲基-δ-氨基酸和 β-三氟甲基-β-氨基-α-羟基酸的合成 (4,4,描述了从N-酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺开始的4-三氟异苏氨酸。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35636
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-三氟-1-羟基乙基)氨基甲酸苄酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-(1-氯-2,2,2-三氟乙基)氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1944 - 1956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weygand,F. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 822
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Syntheses of ω-Trifluoromethyl Substituted ω-Amino Acids<b />
  作者：Klaus Burger、Natalia N. Sergeeva、Alexander S. Golubev、Lothar Hennig

  DOI：10.1055/s-2002-35636

  日期：——

  Syntheses of N-protected β-trifluoromethyl-β-amino acids, γ-trifluoromethyl-γ-amino acids, δ-trifluoromethyl-δ-amino acids, and β-trifluoromethyl-β-amino-α-hydroxy acids (4,4,4-trifluoroisothreonine) starting from N-acyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamines are described.

  N-保护的 β-三氟甲基-β-氨基酸、γ-三氟甲基-γ-氨基酸、δ-三氟甲基-δ-氨基酸和 β-三氟甲基-β-氨基-α-羟基酸的合成 (4,4,描述了从N-酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺开始的4-三氟异苏氨酸。
• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1944 - 1956
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——