N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)-乙酰胺 | 41260-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)-乙酰胺
• 英文名称: (N-Acetyl-α-chlor-glycyl)-benzol
• 英文别名: N-(chlorophenacyl)acetamide；M-(1-chlorophenacyl)acetamide；ω-Acetamido-ω-chloracetophenon；2-acetylamino-2-chloro-1-phenyl-ethanone；N-(1-Chloro-2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 41260-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: KEBPJACCSMNODE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C (decomp)
• 沸点：
  404.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)-乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-[2-(2-oxopropylsulfanyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-acylamino-2-mercapto-1,3-oxazoles 及其类似物的 S-phenacyl 衍生物的原始再循环

  摘要：

  容易获得的酰氨基（氯）苯乙酮，如果用硫氰酸钠和 α-卤代羰基化合物处理，提供 4-酰氨基-5-芳基-2-巯基-1,3-恶唑衍生物，在多磷酸中加热再循环，得到取代的 1在 N3 原子上含有 2-烷基(芳基)-5-芳基-1,3-恶唑-4-基残基的,3-噻唑-2(3H)-酮或1,3-噻唑烷-2,4-二酮。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:432–437, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20317

  DOI：

  10.1002/hc.20317

文献信息

• Derivatives of 5-(Dimethylamino)-4-tosyl-1,3-oxazole-2-carbaldehyde and Its Analogs
  作者：R. N. Vyzhdak、A. A. Danielova、V. V. Kiselev、B. S. Drach

  DOI：10.1007/s11176-005-0350-7

  日期：2005.6

  oxazole series, whose facile acid hydrolysis provided 5-(dimethylamino)-4-tosyl-1,3-oxazol-2-carbaldehyde and its analogs having the piperidino and morpholino group in the 5 position of the oxazole ring. The resulting aldehydes and their aminals were condensed with phenylhydrazine, thiosemicarbazide, N -alkylrhodanines, and 1,3-dimethylbarbituric acid to obtain 2,5-disubstituted derivatives of 4-tosyl-1

  用过量的二甲胺，哌啶或吗啉处理 N- （2,2,2-三氯-1-甲苯磺酰基乙基）二氯乙酰胺，得到恶唑系列的取代缩醛，其容易的酸水解提供了5-（二甲氨基）-4-甲苯磺酰基-1在恶唑环的5位具有哌啶子基和吗啉代基团的1，3-恶唑-2-甲醛及其类似物。将得到的醛及其缩醛与苯肼，硫代氨基脲， N- 烷基罗丹宁和1，3-二甲基巴比妥酸缩合，得到4-甲苯基-1，3-恶唑的2，5-二取代衍生物。
• Phosphorus pentasulfide and Lawesson reagent in synthesis of 1,3-thiazole-4-thiol derivatives
  作者：A. G. Belyuga、V. S. Brovarets、B. S. Drach

  DOI：10.1007/s11176-005-0024-5

  日期：2004.9

  Available S-amidophenacylation products of thiols and sulfanylphenols on treatment with phosphorus pentasulfide or, which is better, Lawesson reagent convert into the corresponding 1,3-thiazole-4-thiol derivatives that are easily oxidized with hydrogen peroxide. The latter reaction was used to introduce a series of alkyl- or arylsulfonyl groups in the 4 position of the thiazole ring. This general approach significantly extends the limited range of synthetic procedures for 1,3-thiazole-4-thiol derivatives.

  硫醇和硫代苯酚的现有 S-酰胺酰化产物在用五硫化二磷或更好的劳森试剂处理后，会转化为相应的 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物，这些衍生物很容易被过氧化氢氧化。后一种反应用于在噻唑环的 4 位引入一系列烷基或芳基磺酰基。这种通用方法大大扩展了 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物的有限合成程序范围。
• Reactions of N-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl) carboxamides with thiosemicarbazide and its derivatives
  作者：A. G. Balya、A. N. Vasilenko、V. S. Brovarets、B. S. Drach

  DOI：10.1134/s1070363208110236

  日期：2008.11

  N-(1-Chloro-2-oxo-2-phenylethyl)acet-, -benz-, and -4-methylbenzamides reacted with thiosemicarbazides and aromatic aldehyde thiosemicarbazones to give derivatives of 5-amino-2-hydrazino-1,3-thiazole. The latter underwent recyclization and acid hydrolysis on heating with hydrochloric acid to produce substituted 3-amino-2-thiohydantoins.
• Some cyclization reactions of ?-chloro-?-acylamidoacetophenones
  作者：B. S. Drach、I. Yu. Dolgushina、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/bf00471360

  日期：1974.7
• Drach,B.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 418 - 422
  作者：Drach,B.S. et al.

  DOI：——

  日期：——