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1-{(S)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxymethoxy-2-oxobutyl}-5-[(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1448639-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{(S)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxymethoxy-2-oxobutyl}-5-[(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
英文别名
1-[(4S)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(methoxymethoxy)-2-oxobutyl]-5-(oxan-2-yloxymethyl)pyrrole-2-carbaldehyde
1-{(S)-4-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxymethoxy-2-oxobutyl}-5-[(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde化学式
CAS
1448639-79-9
化学式
C22H33NO8
mdl
——
分子量
439.506
InChiKey
GZXBZZAHZIEJIL-MCOCGALXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
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    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
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    0
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    8

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文献信息

  • Concise Total Synthesis of Acortatarin A
    作者:Takaaki TERANISHI、Masayuki KAGEYAMA、Shigefumi KUWAHARA
    DOI:10.1271/bbb.120862
    日期:2013.3.23
    The spirocyclic pyrrole alkaloid, acortatarin A, which had been isolated from a Chinese medicinal plant, was synthesized from a known olefinic compound by a concise six-step sequence involving N-alkylation of a pyrrole derivative with an a-bromo ketone intermediate as the key step.
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