4,6-diphenyl-5-oxapentacyclo[9.8.2.214,17.02,10.03,7]tricosa-1,3,6,10,14,16,20,22-octaene | 880543-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4,6-diphenyl-5-oxapentacyclo[9.8.2.214,17.02,10.03,7]tricosa-1,3,6,10,14,16,20,22-octaene
• CAS: 880543-70-4
• 化学式: C₃₄H₂₈O
• 分子量: 452.596
• InChiKey: DBOBWRWZMLHVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diphenyl-5-oxapentacyclo[9.8.2.214,17.02,10.03,7]tricosa-1,3,6,10,14,16,20,22-octaene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4,6-Diphenyl-5-oxapentacyclo[9.8.2.214,17.02,10.03,7]tricosa-1,3,6,8,10,14,16,20,22-nonaene
  参考文献：
  名称：

  烯基[2.2]对环芳烃的环加成反应

  摘要：

  已经研究了 4-烯基 [2.2] 对环芳烃 7, 16-21 和亲二烯体 10a-h 之间的环加成。10a、b、d 和 g 更喜欢涉及烯属双键和环芳苯环的一个双键的 Diels-Alder 加成，而 10c、e、f 和 h 则进行其他环加成反应，例如烯反应 (10c)，[2 +2] 环加成到烯烃双键 (10e) 和杂二烯加成到乙烯基取代基 (10f, h)。几个孤立的环加合物（例如 24-26、52）是制备退火环芳烃的有价值的底物。讨论了其中几种环加成的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500396
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl[2.2]paracyclophane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4,6-diphenyl-5-oxapentacyclo[9.8.2.214,17.02,10.03,7]tricosa-1,3,6,10,14,16,20,22-octaene
  参考文献：
  名称：

  烯基[2.2]对环芳烃的环加成反应

  摘要：

  已经研究了 4-烯基 [2.2] 对环芳烃 7, 16-21 和亲二烯体 10a-h 之间的环加成。10a、b、d 和 g 更喜欢涉及烯属双键和环芳苯环的一个双键的 Diels-Alder 加成，而 10c、e、f 和 h 则进行其他环加成反应，例如烯反应 (10c)，[2 +2] 环加成到烯烃双键 (10e) 和杂二烯加成到乙烯基取代基 (10f, h)。几个孤立的环加合物（例如 24-26、52）是制备退火环芳烃的有价值的底物。讨论了其中几种环加成的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500396

文献信息

• Cycloadditions to Alkenyl[2.2]paracyclophanes
  作者：Ashraf A. Aly、Sonja Ehrhardt、Henning Hopf、Ina Dix、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/ejoc.200500396

  日期：2006.1

  7, 16–21 and the dienophiles 10a–h have been studied. Whereas 10a, b, d, and g prefer Diels–Alder addition involving the olefinic double bond and one double bond of a cyclophane benzene ring, 10c, e, f, and h undergo other cycloadditions such as ene reaction (10c), [2+2] cycloaddition to the olefinic double bond (10e) and heterodiene addition to the vinyl substituent (10f, h). Several of the isolated

  已经研究了 4-烯基 [2.2] 对环芳烃 7, 16-21 和亲二烯体 10a-h 之间的环加成。10a、b、d 和 g 更喜欢涉及烯属双键和环芳苯环的一个双键的 Diels-Alder 加成，而 10c、e、f 和 h 则进行其他环加成反应，例如烯反应 (10c)，[2 +2] 环加成到烯烃双键 (10e) 和杂二烯加成到乙烯基取代基 (10f, h)。几个孤立的环加合物（例如 24-26、52）是制备退火环芳烃的有价值的底物。讨论了其中几种环加成的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)