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1-(3-Benzyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-propan-2-one | 138042-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-Benzyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-propan-2-one
英文别名
1-(3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-1-yl)acetone;1-(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)propan-2-one
1-(3-Benzyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-propan-2-one化学式
CAS
138042-40-7
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
ULHLOPGBXOOMTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reactions of enynes with adsorbed metal-carbenes
    摘要:
    Adsorbed on silica-gel or on other adsorbants (MgSO4, Na2SO4, or Na2CO3), but not in homogeneous solution, pentacarbonyl(methoxyethylidene)chromium combines with simple enynes to give bicyclo[3.1.0]hexanes. The method's usefulness is illustrated by the synthesis of a variety of previously unknown structures from simple hydrocarbons, ethers, and amines.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79420-2
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文献信息

  • Synthesis of cyclopentanoids via enyne cycloaddition reaction using methylmanganese carbonyl complex
    作者:Joo Eun Lee、Soon Hyeok Hong、Young Keun Chung
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00168-8
    日期:1997.3
    transformation of enynes to cyclopropanated bicyclic compounds and cyclopentanes bearing an exocyclic double bond has been carried out. Control of the product distribution can be achieved by changing reaction conditions.
    已经进行了由甲基锰五羰基介导的烯炔向环丙烷化的双环化合物和带有环外双键的环戊烷的转化。可以通过改变反应条件来控制产物分布。
  • Reactions of enynes with adsorbed metal-carbenes
    作者:Thomas J. Katz、Ginger Xu-Qiang Yang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79420-2
    日期:1991.10
    Adsorbed on silica-gel or on other adsorbants (MgSO4, Na2SO4, or Na2CO3), but not in homogeneous solution, pentacarbonyl(methoxyethylidene)chromium combines with simple enynes to give bicyclo[3.1.0]hexanes. The method's usefulness is illustrated by the synthesis of a variety of previously unknown structures from simple hydrocarbons, ethers, and amines.
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