stylopine | 2884-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: stylopine
• 英文别名: (1R)-5,7,17,19-tetraoxa-13-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.015,23.016,20]tetracosa-2,4(8),9,15(23),16(20),21-hexaene
• CAS: 2884-83-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: UXYJCYXWJGAKQY-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Corydalisol 生成 stylopine
  参考文献：
  名称：

  Alkaloids of Corydalis incisa PERS. V. The structures of corydalispirone and corydalisol.

  摘要：

  从深切紫堇 PERS 中分离出两种新的生物碱，紫堇螺酮，C20H17O6N，熔点 196-198°，[α] D 0°，和紫堇醇，C20H21O5N，熔点 160-161°，[α] D +21.4°。 （罂粟科）。经光谱分析及与荷包牡丹二醇、阿杜脒二醇的化学关联，确定紫堇螺酮的结构为I，经转化为d-四氢黄连碱，确定紫堇醇的结构为VIII。紫堇螺酮和紫堇醇被认为是在苄基部分多一个碳原子的一系列新的异喹啉型生物碱，并且可能是黄连碱的代谢产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.294

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPROTOBERBINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROPROTOBERBINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES, PSYCHIATRIQUES ET NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MILLER JAMES JACKSON

  公开号：WO2013020229A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Tetrahydroprotoberbine (THPB) compounds and their use in the treatment of neurological, psychiatric and neurodegenerative diseases is provided. The compounds include d-govadine, l-govadine and racemic govadine, as well as d-THPBs of general formula (I). Enantioselective processes for preparing compounds of formula (I), and d- and l-govadine are also provided.(I)

  提供了Tetrahydroprotoberbine (THPB)化合物及其在治疗神经系统、精神疾病和神经退行性疾病中的用途。这些化合物包括d-govadine、l-govadine和racemic govadine，以及通式(I)的d-THPBs。还提供了制备通式(I)化合物和d-、l-govadine的对映选择性过程。(I)
• Development of a Fully Continuous‐Flow Approach Towards Asymmetric Total Synthesis of Tetrahydroprotoberberine Natural Alkaloids
  作者：Weijian Li、Meifen Jiang、Minjie Liu、Xu Ling、Yingqi Xia、Li Wan、Fener Chen

  DOI：10.1002/chem.202200700

  日期：2022.6.10

  A fully continuous flow approach towards asymmetric total synthesis of four natural tetrahydroprotoberberine alkaloids, was developed through a concise linear sequence involving four chemical transformations and three on-line work-up processes without any intermediate purification. The overall yields and enantioselectivities obtained in this novel integrated flow platform were up to 50 % and 92 %ee

  通过涉及四个化学转化和三个在线后处理过程的简洁线性序列开发了一种完全连续流动的方法，用于不对称全合成四种天然四氢原小檗碱生物碱，无需任何中间纯化。在这种新型集成流动平台中获得的总产率和对映选择性分别高达 50% 和 92% ee，总停留时间为 32.5 分钟。
• TRIPATHI, Y. C.;PANDEY, V. B., PHARMAZIE, 42,(1987) N 11, 745-746
  作者：TRIPATHI, Y. C.、PANDEY, V. B.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDROPROTOBERBINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：MILLER James Jackson

  公开号：US20150306092A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Tetrahydroprotoberbine (THPB) compounds and their use in the treatment of neurological, psychiatric and neurodegenerative diseases is provided. The compounds include d-govadine, l-govadine and racemic govadine, as well as d-THPBs of general formula (I). Enantioselective processes for preparing compounds of formula (I), and d- and l-govadine are also provided.(I)
• US9526721B2
  申请人：——

  公开号：US9526721B2

  公开（公告）日：2016-12-27