(10R)-5-(4-fluorophenyl)-N,10-dimethyl-14-methylsulfonyl-3,4,14-triazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1,4,6,8-tetraene-6-carboxamide | 1374229-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (10R)-5-(4-fluorophenyl)-N,10-dimethyl-14-methylsulfonyl-3,4,14-triazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1,4,6,8-tetraene-6-carboxamide
• CAS: 1374229-79-4
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₄O₃S
• 分子量: 430.503
• InChiKey: MUYFPUCQPPQXAB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-6-(N-(pent-4-en-1-yl)methylsulfonamido)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二苯基膦基二茂铁 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 氢气 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 (10R)-5-(4-fluorophenyl)-N,10-dimethyl-14-methylsulfonyl-3,4,14-triazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1,4,6,8-tetraene-6-carboxamide 、 (10S)-5-(4-fluorophenyl)-N,10-dimethyl-14-methylsulfonyl-3,4,14-triazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1,4,6,8-tetraene-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2632261B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20130302282A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.
• US9085587B2
  申请人：——

  公开号：US9085587B2

  公开（公告）日：2015-07-21