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ethyl 7-hydroxyisothiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate | 54968-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 7-hydroxyisothiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate
英文别名
ethyl 7-oxo-6H,7H-[1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate;ethyl 7-oxo-6H-[1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate
ethyl 7-hydroxyisothiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate化学式
CAS
54968-79-5
化学式
C8H7N3O3S
mdl
MFCD02598861
分子量
225.228
InChiKey
WZNXAPOURYLMKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Aliagas Ignacio
    公开号:US20120157439A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
  • GEWALD K.; BELLMANN P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10, 1534-1546
    作者:GEWALD K.、 BELLMANN P.
    DOI:——
    日期:——
  • GEWALD K.; BELLMANN P.; JAENSCH H.-J., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1975, 15, NO 1, 18-19
    作者:GEWALD K.、 BELLMANN P.、 JAENSCH H.-J.
    DOI:——
    日期:——
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