(E)-6-Methyl-8-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-oct-5-en-2-one | 82996-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-6-Methyl-8-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-oct-5-en-2-one
• 英文别名: (E)-8-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]-6-methyloct-5-en-2-one
• CAS: 82996-22-3
• 化学式: C₂₃H₃₈O
• 分子量: 330.554
• InChiKey: RUJSTMILPJJENL-QQIRNZRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Methyl-8-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-oct-5-en-2-one 在 正丁基锂 、 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 mercury(II) sulfate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3-[(E)-4-Methyl-6-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hex-3-enyl]-furan
  参考文献：
  名称：

  Herz, Werner; Prasad, J. Siva, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 泪杉醇 生成 (Z)-6-Methyl-8-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-oct-5-en-2-one 、 (E)-6-Methyl-8-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Biogenetic-type synthesis of scalaranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a036

文献信息

• Superacid cyclization of 13E,17E- and 13E,17Z-bicyclogeranylfarnesols and their acetates — An effective structurally selective stereospecific route to scalarane sesterterpenoids
  作者：P. F. Vlad、N. D. Ungur、Nguyen Van Hung

  DOI：10.1007/bf00633408

  日期：1988.9
• Biogenetic-type synthesis of scalaranes
  作者：Werner Herz、J. Siva Prasad

  DOI：10.1021/jo00142a036

  日期：1982.10
• Herz, Werner; Prasad, J. Siva, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1243 - 1250
  作者：Herz, Werner、Prasad, J. Siva

  DOI：——

  日期：——